ABSTRACT
Se reportan los datos clínicos y de laboratorio de un paciente que presentó reacción hemolítica transfusional tardía causada por un anti-Kbp que no era detectable en las pruebas de compatibilidad pretransfusional, y una segunda reacción hemolítica aguda cansada por la transfusión de una unidad de concentrado de eritrocitos erróneamente identificada como compatible. Fue necesaria la participación de un laboratorio nacional de referencia norteamericano y del archivo de donadores de fenotipos raros para el manejo de esta paciente. Este caso se presenta por la muy baja frecuencia de este anticuerpo, siendo la primera ocasión en la que se identifica la especificidad anti-Kpb en la República Mexicana
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Phenotype , Autoantibodies , Hemolysis , Blood Group Incompatibility , Kell Blood-Group System , Erythrocyte TransfusionABSTRACT
La percepción de la comunidad médica y del público en general de la seguridad de la transfusión sanguínea cambió radicalmente con la aparición del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Con objeto de hacer un uso racional de la hemoterapia y evitar la exposición del paciente a riesgos innecesarios, se han desarrollado lineamientos para guiar el uso terapéutico de la sangre. El objetivo de éste artículo es presentar los lineamientos actuales para cada uno de los componentes sanguíneos. Su intención es asistir a los médicos en la selección del producto correcto de acuerdo a las necesidades del paciente. Sirven como marco de referencia desarrollado por grupos de expertos, los cuales pueden y deben ser adaptados a la práctica de cada hospital a través de un consenso entre el Banco de Sangre y los servicios que con mayor frecuencia utilizan sus servicios