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1.
Rev. argent. endocrinol. metab ; 51(4): 169-177, dic. 2014. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-750587

ABSTRACT

Introducción: Para el sistema endocrino la neoplasia más frecuente es el cáncer diferenciado de tiroides, con un claro incremento en su incidencia. Es importante encontrar asociaciones que posteriormente permitan establecer factores de riesgo y/o protectores claves en la estrategia terapéutica futura. Por lo que se investigó la relación entre la presencia de tiroiditis linfocítica con la gravedad y persistencia/recurrencia del carcinoma diferenciado de tiroides Materiales y métodos: se hizo un estudio comparativo a través de una serie de casos de carcinoma diferenciado de tiroides llevados a cirugía entre enero de 1997 y diciembre de 2012 en una clínica especializada de nivel IV ubicada en Bogotá, Colombia. Se evaluó la asociación entre la presencia de factores clínico-patológicos y la presencia de persistencia/recurrencia usando pruebas de asociación chi cuadrado y odds ratios. Para evaluar la presencia de asociación a nivel multivariado se utilizaron modelos de regresión binaria con enlace log log complementario. Resultados: no se observó asociación estadística entre presencia de tiroiditis linfocítica y la presencia de variables de severidad clínico-patológica. Sin embargo, fue posible evidenciar asociación entre tiroiditis linfocítica con persistencia/recurrencia en presencia invasión vascular (OR 6,6 IC95% 1,4-32), invasión linfática (OR 5,4 IC95% 1,3-22,1) y compromiso ganglionar en el vaciamiento lateral (OR 58 IC95% 7,1-476) independiente de la edad y el sexo. Conclusión: Es posible que la tiroiditis linfocítica no se relacione con la presencia de marcadores de severidad clínico-patológica pero sí con una mayor persistencia/recurrencia de la enfermedad. Rev Argent Endocrinol Metab 51:169-177, 2014 Los autores declaran no poseer conflictos de interés.


Introduction: Differentiated thyroid cancer is the most common malignancy and it shows an increased incidence. It is important to find associations that may allow for identification of key risk and/or protective factors for the development of future therapeutic strategies. Thus, we investigated the relationship between the presence of lymphocytic thyroiditis with severity and persistence / recurrence. Materials and methods: We conducted a comparative study using data from patients with differentiated thyroid carcinoma who had undergone total or partial thyroidectomy between January 1997 and December 2012 at a Level IV specialized institution located in Bogotá, Colombia. We evaluated the association between the presence of clinical and pathological factors and the presence of persistence/recurrence using chi-square tests and OR. For multivariate analysis a binary regression model with complementary log-log link was used. Results: No statistically significant relationship was observed between lymphocytic thyroiditis and the presence of clinical-pathological severity factors. However, lymphocytic thyroiditis was associated with persistence / recurrence in the presence of vascular invasion (OR 6.6 95 % CI 1.4-32), lymphatic invasion (OR 5.4 95 % CI 1.3-22.1) and positive lateral neck nodes (OR 58 95 % CI 7.1-476), independently of gender and age. Conclusion: Lymphocytic thyroiditis may not be associated with the presence of markers of clinical-pathological factors but it is effectively associated with a higher persistence/recurrence of disease. Argent Endocrinol Metab 51:169-177, 2014 No financial conflicts of interest exist.

2.
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 30(2): 93-97, jun. 2002. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-337145

ABSTRACT

El neurotecoma hace parte del raro y heterogéneo grupo de tumores mixoides de los tejidos blandos. Inicialmente se llamó mixoma dérmico de vaina nerviosa por la semejanza de sus células Inmorales con las células de Schwnann. Es un tumor benigno típicamente dérmico que afecta principalmente a los adultos jóvenes, con un predominio en las mujeres y de localización más frecuente en la cabeza y el cuello. Histológicamente se divide en neurotecoma mixoide, intermedio y celular. Ultraestructuralmente se han identificado cuatro tipos celulares y por inmunohistoquímica tiñen con marcadores de músculo liso y enolasa neuroespecífica. Se describe un neurotecoma celular nasal en un hombre de 25 años con múltiples biopsias que sugirieron los diagnósticos de tumor fusocelular, melanoma y xantofíbroma atípico


Subject(s)
Neurothekeoma
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