ABSTRACT
El síndrome de secresión inapropiada de hormona antidiurética (SIADH) fue descubierto en 1957 y se le describió como un síndrome clínico caracterizado por hiponatremia, hiposmolaridad plasmática, pérdida renal de sodio y orina hiperosmolar con relación al plasma; asociado a diversas neoplasias, enfermedades infecciosas pulmonares y lesiones neurológicas. Por alta prevalencia del SIADH en pacientes de riesgo y el mal estado general la sintomatología de este síndrome podría ser atribuida a la enfermedad de fondo, no administrando el tratamiento adecuado y aumentando así la morbilidad de los pacientes. Se realiza una revisión de los criterios diagnósticos, los factores etiológicos, las manifestaciones clínicas, las diversas teorías que explican la fisiopatología del síndrome, el diagnóstico diferencial con otros tipos de hiponatremia y finalmente, el tratamiento sugerido.