ABSTRACT
Se denomina Histiocitosis a un grupo heterogéneo de alteraciones del sistema monocítico-macrofágico. Este se halla constituido por elementos que provienen de los promonocitos de la médula ósea y que dan origen a dos líneas celulares: 1) célula procesadora de antígenos, representada por el monocito sanguíneo que da lugar al macrófago tisular, 2) célula presentadora de antígenos, que incluye 3 subgrupos celulares: reticulares dendríticas, reticulares interdigitantes y de Langerhans. Cada síndrome histiocítico es el resultado de la proliferación reactiva o neoplásica de uno de estos tipos celulares. En 1987 la Sociedad del Histiocito recomendó dividir los sindromes histiocíticos en tres clases: Clase I- Histiocitosis de células de Langerhans (presentadoras de antígeno) y Reticulohistiocitosis congénita autoinvolutiva de Hashimoto-Pritzker. Clase II- Histiocitosis de fagocitos mononucleares (procesadoras de antígeno). Clase III- Histiocitosis malignas. En esta actualización haremos especial referencia a los sindromes histiocíticos de la Clase I basados en nuestra experiencia desde Octubre de 1987 a Mayo de 1994
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Histiocytosis , Histiocytosis, Langerhans-Cell/diagnosis , Histiocytosis, Langerhans-Cell/therapy , Argentina , Histiocytic Sarcoma , Histiocytosis, Non-Langerhans-CellABSTRACT
El objetivo de esta presentación es reseñar suscintamente los resultados alcanzados por el Grupo Argentino de Tratamiento de la Leucemia Aguda (GATLA) y por el Grupo Latino Americano de Tratamiento de Hemopatías Malignas (GLATHEM) en los últimos 25 años con el tratamiento de las enfermedades hematológicas malignas pediátricas. La historia, objetivos y metodología de esete grupo han sido recientemente señalados.
Subject(s)
Humans , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Lymphoma, Non-Hodgkin , Hodgkin Disease , Leukemia, Myeloid, Acute , Hematologic Diseases/history , Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma , ArgentinaABSTRACT
Se reportan los resultados del tratamiento antileucémico en 195 niños com LLA. Noventa e tres porciento de los pacientes hicieron remisión completa, con 5% de mortalidad durante la inducción. El 81% de los niños permanecen en remisión completa continuada, siendo la duración de la remisión significativamente menor en los pacientes de mal pronóstico. El sitio más frecuente de recaída fue la médula ósea (11%). Se revisaron las complicaciones durante la inducción, y se concluye que con buena terapia de apoyo es factible realizar el protocolo BFM en países de américa latina, con resultados similares a los reportados por otros investigadores
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Leukemia, Lymphoid/drug therapy , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/therapeutic use , Costa RicaABSTRACT
En las últimas dos décadas el pronóstico de la mayoría de las enfermedades, malignas pediátricas ha mejorado significativamente. Este importante cambio se debe no sólo al desarrollo de nuevas drogas y/o una radioterapia más efectiva, sino principalmente a que el tratamiento es dispensado por un equipo multidisciplinario, integrado por varias subespecialidades pediátricas, como ser: cirugía, radioterapia, quimioterapia, patología, infectología, psicología, etc. coordinadas por el oncólogo, para que desde el diagnóstico el niño con cáncer pueda recibir una estrategia terapéutica óptima. En este trabajo se comentan aspectos de los avances habidos en algunas enfermedades malignas pediátricas con énfasis en el manejo actual y los resultados y experiencias alcanzados en nuestro medio en los últimos años