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1.
Campinas; s.n; 07 fev. 2013. 167 p. ilus, tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-682550

ABSTRACT

O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital.


The abstract is available with the full electronic document.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Young Adult , Anemia, Sickle Cell , Cell Adhesion , Cell Adhesion Molecules , Endothelial Cells , Cytokines
2.
Med. reabil ; 29(2): 31-36, maio-ago. 2010. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-555300

ABSTRACT

O acidente vascular cerebral (AVC) constitui condições de comprometimento central, que de forma frequente cursam com alterações do equilíbrio. O objetivo do presente estudo foi verificar se há adaptação do sistema vestibular e conseguinte melhora da vertigem e qualidadede vida (QV) em pacientes com AVC. Os resultados mostram melhorana QV principalmente no aspecto funcional. Em conclusão, este estudo inicial sugere que a Reabilitação Vestíbulo - Ocular melhora os sintomas da vertigem em pacientes com AVC e diminui o impacto da vertigem na QV.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Postural Balance , Quality of Life , Reflex, Vestibulo-Ocular , Stroke/rehabilitation , Vestibule, Labyrinth , Sensation Disorders , Vertigo
3.
Acta paul. enferm ; 23(1): 119-124, 2010.
Article in Portuguese | LILACS, BDENF | ID: lil-542196

ABSTRACT

Objetivo: Buscar na literatura aspectos epidemiológicos explorados sobre a hemoglobina S. Métodos: Trata-se de um levantamento bibliográfico nas bases de dados Medline e Lilacs. Também foi feita uma busca não eletrônica, em publicações de 1976 a 2007. Resultados: Os resultados mostraram que, dos 21 artigos selecionados, 7 (33,3 por cento) foram publicados entre 1976 e 2000, 10 (47,7 por cento) entre 2001 e 2004 e 4 (19 por cento) entre 2005 e 2007. Com relação aos descritores, três referências (14 por cento), são da área da enfermagem, descrevem o quadro clínico e a fisiopatologia, sendo que uma delas sistematiza a assistência à clientela com anemia falciforme à luz do referencial de adaptação de Roy; 11 (52 por cento) destacaram estudos epidemiológicos e a distribuição mundial; e sete (34 por cento) contemplaram diagnóstico médico, triagem neonatal e programas voltados à população falcêmica no Brasil. Conclusão: Os resultados apontam a necessidade de investigação nessa área pelos profissionais de saúde, principalmente os da área da enfermagem, em relação aos cuidados de prevenção, promoção e reabilitação dos pacientes falcêmicos.


Purpose: To search the literature for epidemiological aspects of hemoglobin S. Methods: This study was a bibliographic investigation from 1976 to 2007 using Medline and Lilacs databases. A manual search was also conducted. Results: Among the 21 articles selected, 7 of them (33.3 percent) were published between 1976 and 2000, 10 of them (47.7 percent) were published between 2001 and 2004, and 4 of them (19.0 percent) were published between 2005 and 2007. Three of those articles that described the pathophysiology and clinical presentation were published by nurses. One of the publications, using Roy's adaptation model, described the nursing process to clients with falciform anemia. Eleven publications (52.0 percent) were worldwide epidemiological studies. Seven publications (34.0 percent) described the diagnosis, neonatal screening, and programs for the management of falciform anemia in Brazil. Conclusion: There is a need for further research in the topic by health care professionals, especially by nurses regarding preventive measures, and the management and rehabilitation of patients with falciform anemia.


Objetivo: Buscar en la literatura aspectos epidemiológicos explorados sobre la hemoglobina S. Métodos: Se trata de un levantamiento bibliográfico en las bases de datos Medline y Lilacs. También se hizo una búsqueda no electrónica, en publicaciones de 1976 a 2007. Resultados: Los resultados mostraron que, de los 21 artículos seleccionados, 7 (33,3 por ciento) fueron publicados entre 1976 y 2000, 10 (47,7 por ciento) entre 2001 y 2004 y 4 (19 por ciento) entre 2005 y 2007. Con relación a los descriptores, tres referencias (14 por ciento) son del área de enfermería, describen el cuadro clínico y la fisiopatología, siendo que una de ellas sistematiza la asistencia a la clientela con anemia falciforme bajo el marco teórico de adaptación de Roy; 11 (52 por ciento) destacaron estudios epidemiológicos y la distribución mundial; y siete (34 por ciento) contemplaron el diagnóstico médico, la clasificación neonatal y los programas dirigidos a la población con anemia falciforme, en Brasil. Conclusión: Los resultados apuntan la necesidad de realizar investigaciones en esa área por profesionales de la salud, principalmente los del área de enfermería, en relación a los cuidados de prevención, promoción y rehabilitación de los pacientes con anemia falciforme.

4.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 30(6): 498-500, nov.-dez. 2008.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-508159

ABSTRACT

A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico precoce e adequado de uma anemia hereditária, durante o pré-natal. Ressalta também a necessidade de orientação aos portadores em relação aos seus descendentes e a eficiência do acompanhamento por uma equipe multidisciplinar especializada.


β-thalassemia is clinically the most important form of thalassemia due to its high level of morbidity and mortality as a result of intense hemolytic anemia. The present case report describes the case a pregnant woman who is an intermediate β-thalassemia carrier identified in a screening program for hemolytic anemia. This work aims at showing the importance of correct and early diagnosis of inherited anemia during pregnancy. It also stresses the need of guidance for carriers in respect to their progeny and discusses the efficiency of follow ups by a multidisciplinary team during pregnancy.


Subject(s)
beta-Thalassemia , Prenatal Care , Thalassemia , Mass Screening , Morbidity , Mortality , Clinical Laboratory Techniques , Pregnant Women , Early Diagnosis , Anemia, Hemolytic
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