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1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 42(8): 476-80, ago. 1985. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-30496

ABSTRACT

Se estudiaron 38 pacientes recién nacidos con encefalopatía hipoxicoisquémica a los cuales se les aplicaron dosis diferentes de fenobarbital calculadas para obtener niveles de 15 microg/ml (grupo I) y 25 microg/ml (grupoII). Se les determinaron niveles séricos de fenobarbital a las 12,24,48 y72 horas posteriores a la aplicación de las dosis de carga. Los niveles encontrados fueron muy cercanos a los calculados. El análisis estadístico mostró diferencia altamente significativa con p menor de 0.01 al comparar los niveles obtenidos durante el mismo momento de la toma en los grupos I y II. El análisis de varianza de los resultados obtenidos dentro del mismo grupo mostró una diferencia significativa com p menor de 0.05 entre los niveles alcanzados a las 24 y 72 horas en el grupo I, lo cual reflejó acumulación del medicamento a niveles no tóxicos. Se concluye que la utilización de fórmulas para el cálculo de dosis de carga y de mantenimiento en el recién nacido es un procedimiento útil, pero en vista de la variación individual, es necesaria la cuantificación del medicamento en forma seriada en este grupo de edad


Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Seizures/therapy , Phenobarbital/therapeutic use , Phenobarbital/blood
2.
Rev. mex. pediatr ; 51(6): 249-50, 252, 254, jun. 1984. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-31728

ABSTRACT

El síndrome de Bart se describe por primera vez en 1966 como un padecimiento con las siguientes características: ausencia congénita de piel, selectivamente en miembros inferiores; lesiones ampollosas en regiones de apoyo o fricción; afectación de anexos tegumentosos con implicaciones de distrofia ungueal y lesiones de mucosa bucal y anal. En la literatura médica general revisada, hay información de 21 casos con síndrome de Bart; sim embargo, la bibliografía nacional examinada sólo da a conocer la enfermedad en un lactante masculino de 72 días de edad


Subject(s)
Infant , Humans , Male , Bartter Syndrome/diagnosis , Eye Manifestations , Epidermolysis Bullosa
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