ABSTRACT
Reportamos el caso de un hombre de 34 años con genotipo 46XY que se presentó con un seminoma testicular bilateral teniendo criptorquidia bilateral y hernia inguinal izquierda. El paciente fue tratado con 5 ciclos de cisplatino/ciclofosfamida seguido de 3000 cGy de radioterapia. Posteriormente el paciente fue sometido a resección de la masa abdominal y de una estructura pélvica no identificada en el momento de la cirugía. El análisis histopatológico de la pieza quirírgica reveló necrosis del seminoma residual y un útero atrófico. Actualmente el paciente se encuentra sin evidencia de enfermedad a 88 meses de seguimiento. Este es el tercer caso informado de un paciente con síndrome de persistencia del conducto mulleriano con seminoma bilateral.