ABSTRACT
Escherichia coli es el agente etiológico enterobacteriano más común causante de enfermedades diarreicas en lapoblación infantil. Por este motivo se estudió la transferencia por conjugación de genes plasmídicos de resistencia a antibióticos de bacterias E. coli provenientes de heces de niños menores de 3 años con procesos diarreicos que asistieron al laboratorio clínico delHospital materno infantil durante abril y diciembre del 2003. Se analizó el antibiograma de 44 cepas de E. colique presentó altos porcentajes de resistencia (Amoxicilina 95.55%, cotrimoxazol 68.88%, cloranfenicol51.11%). Por otra parte, las asociaciones más comunes de antibióticos fueron amoxicilina-cotrimoxazol (65%), y amoxicilina-cotrimoxazol-cloranfenicol (47,73%). Los experimentos de conjugación presentaron frecuencias entre 10-5 a 1 0-7, siendo de mayor valor para latransferencia de amoxicilina y menor para la amikacina. Los porcentajes de resistencia y las frecuencias deconjugación demuestran que la mayoría de los genes de resistencia son capaces de ser transferidos por conjugación. Lo que implica probablemente que muchosde estos genes están localizados en elementos genéticos como plásmidos y transposones.
Subject(s)
Child , Adhesins, Escherichia coli/analysis , Coliphages/isolation & purification , /enzymologyABSTRACT
Los marcadores moleculares constituyen una herramienta útil en diferentes campos de la investigación, salud, producción, etc. Con éstos se pueden establecer: relaciones genéticas entre organismos y definir el estatus de especie, diagnóstico de enfermedades interviniendo directamente en la ubicación del gen en cuestión o identificando organismos que causan la enfermedad, igualmente en la producción de alimentos con ciertas características, como en la detección de alimentos transgénicos. Actualmente los investigadores están buscando moleculares que se tienen a mano, cada una de éstas tienen ventajas y desventajas. En este trabajo se pretende mostrar de manera general muchos aspectos de estos marcadores, haciendo énfasis en la técnica de RAPD.
Subject(s)
Antigens, Differentiation , Genetic Markers , Random Amplified Polymorphic DNA Technique/instrumentation , Random Amplified Polymorphic DNA Technique/standardsABSTRACT
Aunque los fenómenos de recombinación y reparación del DNA inicialmente fueron estudiados sin relacionarlos entre sí, ahora se observan que están muy relacionados con la replicación del DNA. En E. cok, el DNAdc dafiado se generan principalmente en la replícación cuando el molde contiene una hebra dañada, esta molécula es reparada por recombinación con un duplex homologo intacto, usualmente el cromosoma hermano. Se presentan dos tipos principales de lesiones del DNAdc que son reparados por recombinación en dos. formas diferentes. Los vacíos de DNAdc son rellenados por vía RecF, y la horquilla de replicación desintegrada es reestablecida por vía RecBCD. El progreso en el entendimiento de los mecanismos de reparación por recombinación en E. cok en la última década se deben a la caracterización in vitro de las actividades de proteínas individuales de recombinación
Subject(s)
Humans , Male , Female , Sequence Analysis, DNA/classification , Sequence Analysis, DNA/methods , Escherichia coli , Corrective Maintenance , Escherichia coliABSTRACT
Los plásmidos R otorgan a las bacterias que los hospedad resistencia a antibióticos que junto a otras características como ser: la síntesis de toxinas, factores de adhesión y colonización, contribuyen a la sobreviviencia, adaptación e incremento del potencial patogénico de las enterobacterias. Los procesos evolutivos que han sufrido éstas moléculas a causa del uso indiscriminado de antibióticos, han dado lugar a la aparición de bacterias multiresistentes a antibióticos. Este fenómeno se constituye en un importante problema epidemiológico. El conocimiento de la epidemiología a nivel molecular de los plásmidos R, presentes en las enterobacterias permitió evaluar el potencial adaptivo que presentan las bacterias multiresistentes a antibióticos, en los procesos infecciosos