ABSTRACT
Se realizó el análisis anatomoclínico de cuatro fetos malformados con la asociación anencefalia-mielosquisis-onfalocele, que nacieron en el Hospital Universitario de Los Andes de Mérida entre 1989 y 1991. Además estas anomalías, un caso presentó malformaciones en los miembros, tres de ellos alteración en el número de vasos umbilicales y uno estaba asociado con el síndrome del cordón corto. Se analizaron los posibles factores teratógenos relacionados con la aparición de malformaciones del tubo neural asociaciadas con onfalocele, y se hicieron comentarios sobre el uso de la ultrasonografía y de la determinación de ciertas enzimas como las alfafetoproteínas y la acetilcolinesterasa, para el diagnóstico prenatal de tales anomalias
Subject(s)
Humans , Male , Female , Congenital Abnormalities/genetics , Ultrasonography , Fetus/abnormalities , Hernia, Umbilical/pathology , Anencephaly/complicationsABSTRACT
Se presenta un feto con características fenotípicas de trisomía 18 o síndrome de Edwards y con la tríada enencefalia-onfalocele-aplasia radial bilateral. Este patrón malformativo no lo encontramos publicado en otras cromosomopatías ni en fetos cromosómicamente normales, por lo que concluimos que la asociación de estas tres anomalias podría ser exclusiva de la trisomía 18. En vistas de que estas tres anomalías han sido identificadas por ultrasonografía, el conocer este patrón asociativo y diagnóstico en etapa prenatal, podría servir de orientación hacia el tipo de alteración cromosómica coexistente
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Fetus/abnormalities , Hernia, Umbilical/diagnosis , Anencephaly/diagnosis , Neural Tube Defects/diagnosis , TrisomyABSTRACT
Se estudió un caso de gemelos unidos del tipo esternópagos asimétricos. En base a los hallazgos se postula una teoría sobre la embriogénesis de las fusiones auriculares en este tipo de gemelos. Además, se analiza la perspectiva de separación de estos seres