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Rev. argent. microbiol ; Rev. argent. microbiol;29(4): 184-94, oct.-dic. 1997. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-223413

ABSTRACT

El virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) causa un profundo impacto sobre el problema de la tuberculosis tanto en los países industrializados como en los en vías de desarrollo. Enfermedades graves causadas por micobacterias no tuberculosas, la mayoría correspondiente al complejo Mycobacterium avium-intracellulare (MAC), se han vuelto muy comunes en asociación con la inmunosupresión severa. El aumento de la complejidad de las enfermedades micobacterianas ha estimulado el desarrollo de métodos de diagnóstico más rápidos y eficientes. En el presente estudio se caracterizaron los ácidos grasos y los productos de degradación de los ácidos micólicos celulares de las especies micobacterianas más frecuentes en la Argentina empleando cromatografía gaseosa (CG), para luego poder desarrollar una técnica rápida de identificación de especies. Los ácidos grasos y los ácidos micólicos de las células micobacterianas saponificadas fueron analizados como ésteres metílicos por CG capilar. Los principales ácidos grasos detectados en todas las especies estudiadas, con excepción de M. smegmatis, fueron los ácidos octadecenoico (18:1) y hexadecanoico (16:0). Los perfiles cromatográficos presentaron diferencias cuantitativas y no cualitativas entre las distintas especies. El ácido tuberculoesteárico se detectó en todas las micobacteias analizadas. Se observaron diferencias significativas (p<0,01) en las medias de las cantidades relativas de algunos ácidos grasos entre aislamientos clínicos de M. tuberculosis, M. bovis y MAC. Se detectaron trazas de 2-elcosanol en cepas de M. tuberculosis H37Rv. Aunque se estudió un número limitado de cepas y de especies, los resultados preliminares indican que este método podría ser usado para caracterizar cultivos micobacterianos


Subject(s)
Fatty Acids/isolation & purification , Mycolic Acids/isolation & purification , Chromatography, Gas , Mycobacterium/isolation & purification , Tuberculosis/diagnosis
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