Caracterização dos casos de mulheres em situação de violência em uma capital do Nordeste Brasileiro / Characterization of cases of women in situations of violence in a capital of Northeastern Brazil

Objetivo: Caracterizar o perfil dasmulheres em situação de violência cadastradas no aplicativo iPenha.Métodos: Estudo do tipo documental, com coleta retrospectiva, realizadopor meio de relatórios do iPenha a partir da questão norteadora: "Qual o perfil das mulheres que sofrem violência em Teresina-PI?. Participaram da análise os dados consolidados de janeiro de 2012 a janeiro de 2018, totalizando 18.585 vítimas.Resultados: O dano psicológico está presente em 100% dos casos, seguido de ameaças 70,20%. O maior fator de risco foi o uso de álcool, 58,70%. 54,96% das vítimas são de raça/etnia parda, idade entre 25 e 28 anos, 48,97% com renda de até um salário mínimo. Em relação aos agressores, 22,7% eram ex-companheiros, com idade entre 25 e 32 anos.Conclusão: Dados apontam para magnitude da problemática violência contra a mulher, sendo necessário um fortalecimento das ações em rede, sensibilidade e comprometimento de todos envolvidos.

Objective:To characterize the profile of women in situations of violence registered in the iPenha application. Methods:it is a documentary study, with retrospective collection, carried out through iPenha reports based on the guide question: "What is the profile of women who suffer violence in Teresina-PI?. Consolidated data from January 2012 to January 2018 participated in the analysis, totaling 18,585 victims. Results:Psychological damage is presentin 100% of cases, followed by threats, 70.20%. The greatest risk factor was alcoholuse, 58.70%. 54.96% of the victims are of mixed race/ethnicity, aged between 25 and 28 years, 48.97% with an income of up to one minimum wage. Regarding the aggressors, 22.7% were ex-partners, aged between 25 and 32 years. Conclusion:The data point to the magnitude of the problem violence against women, and it is necessary to strengthen the actions in network, sensitivity and commitment of all involved

Conhecimento de familiares sobre cuidados domiciliares à criança com síndrome de Hunter / Family members' knowledge about home care for children with hunter syndrome

Objetivo: avaliar o conhecimento dos familiares quanto aos cuidados em domicílio à criança com síndrome de Hunter. Metodologia: estudo descritivo exploratório qualitativo, realizado por meio de entrevistas com familiares de crianças com síndrome de Hunter, entre em março e abril de 2016 em hospital infantil público de ensino em Teresina-PI. Resultados: observou-se um déficit no conhecimento dos pais, ligado diretamente ao grau de instrução dos mesmos, e como consequência nos cuidados prestados as crianças. Notou-se também a dificuldade de definir o diagnóstico correto em consequência da raridade da doença, o desconhecimento dos profissionais sobre a síndrome, a falta de centros de saúde especializados e a dificuldade da família perante o diagnóstico. Conclusão: para que haja uma extensão do cuidado em todas as suas dimensões, em especial no domicilio, necessárias se fazem políticas efetivas que possam diminuir os mais diversos desconfortos ocasionados pela doença crônica, além de investimentos em capacitação profissional para rápido diagnóstico, tratamento e para que ocorra efetivo reconhecimento e cuidado por parte dos familiares em seu domicilio.

Objective: to evaluate the family's knowledge regarding the care provided to the child with Hunter's syndrome. Methodology: this is a descriptive, qualitative, exploratory study, conducted through interviews with family members of children with Hunter syndrome, between March and April 2016 in a public teaching hospital in Teresina, PI. Results: a deficit in parents ' knowledge was observed, directly linked to their education level, and as a consequence in the care provided to children. It was also noted the difficulty of defining the correct diagnosis as a consequence of the rarity of the disease, the lack of knowledge of the professionals about the syndrome, the shortage of specialized health centers and the difficulty of the family before the diagnosis. Conclusion: in order to have an extension of care in all its dimensions, especially at home, effective policies are made that can reduce the most diverse discomforts caused by chronic disease, in other than investments in professional training for rapid diagnosis, treatment and for effective recognition and care by family members in their home.