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Rev. saúde pública ; 36(5): 621-626, oct. 2002. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-326590

ABSTRACT

OBJETIVO: O microsporídio Encephalitozoon cuniculi tem sido reconhecido como um patógeno oportunista em indivíduos imunossuprimidos, tais como pacientes com Aids. O objetivo do trabalho foi desenvolver animais farmacologicamente imunossuprimidos como modelo da infecçäo natural pelo E. cuniculi. MÉTODOS: Foram usados grupos distintos de camundongos Balb-C adultos, imunossuprimidos com diferentes doses de dexametasona (Dx, 3 ou 5 mg/kg/dia por via intraperitoneal - IP) e inoculados com esporos de E. cuniculi por via IP. Também foram usados grupos controle (animais inoculados, mas näoimunossuprimidos, e animais imunossuprimidos, mas näo inoculados). Os esporos de E. cuniculi foram previamente cultivados em células MDCK. Os animais foram sacrificados e submetidos à necropsia aos 7, 14, 21, 28 e 35 dias pós-inoculaçäo. Fragmentos teciduais foram coletados e processados para análise por microscopia de luz, utilizando-se as técnicas de coloraçäo de Gram -chromotrope e de hematoxilina-eosina. RESULTADOS: Em todos os animais imunossuprimidos e inoculados, porém especialmente naqueles que receberam 5 mg/kg/dia de Dx, os achados de necropsia mais proeminentes foram hepato e esplenomegalia. A inoculaçäo experimental resultou em uma infecçäo disseminada e näo-letal, caracterizada por lesöes granulomatosas em diversos órgäos (fígado, pulmöes, rins, intestino, encéfalo), porém mais notadamente no tecido hepático. Esporos de E. cuniculi foram observados em poucos animais tratados com 5 mg/kg/dia de Dx aos 35 dias pós-infecçäo. CONCLUSOES: Microsporidiose em camundongos imunossuprimidos com Dx fornece um modelo útil para estudos da infecçäo por microsporídios, assemelhando-se àquela naturalmente observada em indivíduos imunodeficientes com Aids


Subject(s)
Dexamethasone/immunology , Dexamethasone/therapeutic use , Immunocompromised Host/immunology , Encephalitozoonosis , Encephalitozoon cuniculi , Mice, Inbred BALB C , Disease Models, Animal
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