ABSTRACT
Introduçäo: A apófise estilóide é uma projeçäo óssea que se origina na porçäo timpânica do osso temporal. O aumento desta ou a ossificaçäo do ligamento estilohióideo pode originar uma série de sintomas como disfagia, odinofagia, dor facial, otalgia, cefaléia, zumbido e trismo. Este conjunto de sintomas associado à presença da apófise estilóide alongada é conhecido como Síndrome de Eagle. Objetivo: Relatar um grupo de quatro pacientes com Síndrome de Eagle, bem como discutir a apresentaçäo clínica e o tratamento mais adequado desta doença. Forma de estudo: Clínico retrospectivo. Material e método: Realizado estudo clínico retrospectivo de quatro pacientes, operados no HSPE-FMO e HSPM de Säo Paulo, no período de junho de 1998 a junho de 2001. O tratamento cirúrgico foi a opçäo terapêutica escolhida, com a retirada da apófise estilóide alongada. Foi avaliada a evoluçäo clínica no pós-operatório. Resultados: Dos quatro pacientes, três eram do sexo feminino e um do sexo masculino, com idade variando de 38 a 68 anos e com média etária de 57,25 anos. A apófise estilóide alongada foi encontrada e operada em ambos os lados em 50 por cento dos casos. Houve remissäo completa dos sintomas em três pacientes, com melhora parcial no outro paciente. Conclusäo: Esta doença deve ser considerada em pacientes com sintomas de disfagia, odinofagia, dor facial, otalgia, cefaléia, zumbido e trismo. O tratamento cirúrgico para pacientes que apresentam a apófise estilóide alongada com sintomas compatíveis com a Síndrome de Eagle é a melhor forma de conduzir estes casos, sendo a via de abordagem externa a que oferece mais segurança e que possibilita uma ressecçäo mais completa