ABSTRACT
Linfócitos sanguíneos de pacientes com xeroderma pigmentosum (XP) e anemia de Fanconi (FA) foram avaliados quanto à sensibilidade, à ionizaçäo radiante estimando-se a freqüência de aberraçöes cromossômicas (CA) induzidas por raios-X (1 e 2 Gy). As freqüências de aberraçöes no genoma inteiro foram estimadas em preparaçöes de linfócitos irradiados nas fases G0 e G2 coradas com Giemsa. As freqüências de translocaçöes e dicêntricos envolvendo os cromossomos 1 e 3 e o cromossomo X foram determinadas em lâminas coradas por hibridizaçäo fluorescente in situ (FISH). Um aumento em todos os tipos de CA foi observado em linfócitos XP e FA irradiados na fase G0 quando comparados a controles. A freqüência de dicêntricos e anéis foi 6-27 por cento maior (com 1 e 2 Gy) em linfócitos XP e 37 por cento maior (com 2 Gy) em linfócitos FA do que em controles, enquanto que as deleçöes cromossômicas foram mais freqüentes em linfócitos XP irradiados (30 por cento com 1 Gy e 72 por cento com 2 Gy) do que em controles e 28-102 por cento mais freqüentes em linfócitos FA. Em linfócitos irradiados na fase G2 a freqüência total de CA foi 24-55 por cento mais elevada em linfócitos XP do que em controles. Na maior parte dos casos as freqüências de translocaçöes foram maiores do que as freqüências de dicêntricos (21/19).