ABSTRACT
A constituiçäo cromossômica do espermatozóide humano pode ser estudada, atualmente, através da técnica de fertilizaçäo "in vitro" (FIV), heteróloga, homem/hamster. Essa técnica permite a individualizaçäo dos cromossomos do espermatozóide humano, possibilitando a análise de suas anomalias numéricas e estruturais. O aprimoramento dessa técnica estimulou um novo campo de pesquisa na Citogenética Humana e na Genética Clínica. Sua implantaçäo em nosso laboratório na Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto, Universidade de Säo Paulo, propiciará melhor estimativa da probabilidade de transmissäo de anomalias cromossômicas por células de linhagem germinativa de homens em risco genético.
Subject(s)
Humans , Animals , Male , Adult , Middle Aged , Cricetinae , Cytogenetics , Fertilization in Vitro , Spermatozoa , Chromosome Aberrations/genetics , In Situ Hybridization, FluorescenceABSTRACT
Apresenta-se a análise citogenética de cromossomos de espermatozóides de oito homens brasileiros normais, utilizando-se a técnica de fertilizaçäo heteróloga homem-hamster. Os resultados obtidos säo semelhantes aos descritos em outros laboratórios que dominam esta técnica. Obteve-se freqüência de 5,4 por cento (variaçäo de 1.0-13.5 por cento) de aberraçöes cromossômicas, sendo 1.4 por cento de aberraçöes estruturais (variaçäo de 0.0-3.3 por cento), freqüência de hiper-haploidia de 2.0 por cento (variaçäo entre 0.0-5.1 por cento) e freqüência de hipo-haploidia de 5.6 por cento (variaçäo de 0.0-11.3 por cento). A diferença entre as proporçöes de espermatozóides X (54.1 por cento) e Y (45.9 por cento) foi significativa, ao nível de 5 por cento.