ABSTRACT
Desde el aislamiento y la caracterización por Schalli y colaboradores en 1971 de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), llamada también hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH), ha existido un creciente interés por el desarrollo de agonistas y de antagonistas sintéticos de la misma con propósitos terapéuticos. Innumerables investigaciones clínicas han sido realizadas por investigadores y compañias farmacéuticas con el fin de determinar la utilidad funcional de estos péptidos en el tratamiento de diversas alteraciones. Al respecto, los mayores éxitos han sido obtenidos en el campo de los agonistas requiriéndose más investigación con el fin de producir antagonistas biológicamente activos. En este artículo se discuten la función, la farmacología y las aplicaciones clínicas de los análogos sintéticos de la GnRH actualmente disponibles en el mercado, al igual que las tendencias hacia el futuro y las vicisitudes que rodean su empleo.