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1.
Arch. argent. dermatol ; 50(4): 149-59, jul.-ago. 2000. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-288664

ABSTRACT

Comunicamos 6 casos de telangiectasia macularis eruptiva perstans, forma de mastocitosis cutánea de rara observación en la casuística nacional e internacional. Exponemos el hallazgo inusual de compromiso facial, con la presencia de lesiones maculosas y telangiectásicas en dos de los pacientes, así como la ausencia de dermografismo y signo de Darier en todos los casos, hechos que motivaron la presentación de este trabajo. Se efectúa una revisión de las características de la mastocitosis y de distintas clasificaciones de la misma. Se destaca el valor relativo del aumento del número de mastocitos en el estudio histológico de esta entidad


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Cell Degranulation , Mast Cells/drug effects , Mastocytosis/classification , Contrast Media/adverse effects , Drug Eruptions/pathology , Fruit/adverse effects , Iodine Compounds/adverse effects , Mast Cells/physiology , Mastocytosis/diagnosis , Mastocytosis/therapy , Meat Products/adverse effects , Patient Education as Topic , Precipitating Factors , Telangiectasis/etiology , Zingiberales/adverse effects
2.
Arch. argent. dermatol ; 47(4): 173-9, jul.-ago. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-204991

ABSTRACT

Se presentan tres casos de acropigmentación reticulada de Kitamura y se especifican sus caracteres clínicos e histopatológicos, marcando similitudes y diferencias con comunicaciones anteriores de otros autores. Se incluye el diagnóstico diferencial con otras afecciones hiperpigmentadas, de patrón reticulada acral y general


Subject(s)
Child , Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Diagnosis, Differential , Foot Dermatoses/diagnosis , Hand Dermatoses/pathology , Pigmentation Disorders/diagnosis , Foot Dermatoses/genetics , Hand Dermatoses/genetics , Pigmentation Disorders/genetics , Pigmentation Disorders/pathology
3.
Arch. argent. dermatol ; 46(3): 129-35, mayo-jun. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-177416

ABSTRACT

Presenta un paciente de 18 meses de edad, sexo masculino, portador de una forma diseminada de xantogranuloma juvenil, poco frecuente. Comentarios sobre diagnóstico diferencial con patologías que pueden inducir a errores y las posibilidades de confundirla con otra entidad nosológica


Subject(s)
Humans , Male , Infant , Diagnosis, Differential , Xanthogranuloma, Juvenile/diagnosis , Histiocytosis, Langerhans-Cell/diagnosis , Histiocytosis, Non-Langerhans-Cell/diagnosis , Histiocytosis, Non-Langerhans-Cell/pathology , Neurofibromatoses/complications , Xanthogranuloma, Juvenile/classification , Xanthogranuloma, Juvenile/pathology
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