Identificación de glicoconjugados celulares en tejidos prostaticos / Cellular glycoconjugates identification in prostatic tissues

Se estudió, por unión con lectinas, la distribución de glicoconjugados en las células epiteliales de 10 casos hiperplasias benignas y 8 adenocarcinomas de la glándula prostática, material que fue previamente incluido en parafina. Se utilizaron 5 lectinas conjugadas con biotina y en complejo Avidina-Biotina-Peroxidasa. Concanavalina A, WGA (Wheat germ agglutinin), PNA (Peanut agglutinin) y SBA (Soybean agglutinin) dieron diferentes grados de coloración positiva tanto en tejidos benignos como malignos. Las células columnares benignas mostraron una marcación polarizada, con la mayor concentración de proteínas aceptoras de lectinas en el borde luminal y membrana plasmática. DBA (Dolichos biflorus agglutinin) coloreó sólo algunas células columnares en el área apical. Las células basales se colorearon débilmente o bien fueron negativas, con las 5 lectinas empleadas. DBA coloreó focalmente sólo 3 de las lesiones malignas. Las imágenes de marcación de las otras 4 lectinas en adenocarcinomas bien y semidiferenciados imitaron la imagen polarizada descripta para las lesiones benignas. Una imagen similar, aunque con menor intensidad se observó en las lesiones cribiformes. La marcación en los carcinomas anaplásicos fue altamente variable. La digestión previa de los tejidos con la enzima neuraminidasa, aumentó la coloración de PNA y SBA. Ambas lectinas colorearon los tejidos benignos tratados y no tratados, mientras que los adenocarcinomas no tratados con neuraminidasa sólo mostraron una débil reacción o fueron negativos. DBA coloreó sólo tejidos previamente digeridos. En un carcinoma mucinoso estudiado, SBA, DBA y WGA colorearon tanto las células malignas como la secreción mucoide, mientras que ConA no coloréo la mucina extracelular. DBA dio marcación focal de exclusivamente la mucinosa extracelular ...

Marcadores biológicos en citologia oncologica / Biological markers in citologic oncology

Se estudió la expresión de Marcadores Biológicos y la utilidad de su determinación en 52 especímenes citológicos obtenidos de líquidos de punción, cepillados endoscópicos y punción aspiración con aguja fina de masas sólidas. Con técnicas inmunocitoquímicas se estudió la expresión de MB de tumor, de estripe y de origen celular. La conservación y variación de los patrones de expresión de los MB de estirpe y de origen permitieron aumentar el diagnóstico de estirpe tumoral y la detección de su origen con respecto del diagnóstico citomorfológico exclusivo. La detección de MB de tumor permitió confirmar los casos sospechosos y rastrear los falsos positivos y falsos negativos. La demostración inmunocitoquímica de MB elevó significativamente tanto la sensibilidad como la especificidad del citodiagnóstico