ABSTRACT
O gênero Miconia possui aproximadamente 1000 espécies, e para algumas, já foram descritas atividades biológicas como a analgésica e antimicrobiana. Esse trabalho teve como objetivo avaliar os possíveis efeitos protetores e citotóxicos dos extratos metanólicos de M. albicans, M. cabucu, M. rubiginosa e M. stenostachya e do extrato clorofórmico de M. albicans em células da medula óssea de camundongos na dose de 540 mg/kg p.c. Os extratos foram administrados via gavage e a ciclofosfamida (CPA) foi aplicada intraperitonealmente 1h, após a suplementação com os extratos. Todos os animais foram submetidos à eutanásia 30h após o tratamento. As células analisadas foram retiradas da medula óssea de acordo com protocolo descrito por Schmid (1975). A citotoxicidade dos extratos foi avaliada pela percentagem de eritrócitos policromáticos (PCE) em 200 eritrócitos (PCE + NCE). Foram analisados 2000 PCEs por animal e anotadas as freqüências de MNPCEs. Os resultados obtidos mostraram que nenhum dos extratos associados à CPA apresentou efeito citotóxico e somente os extratos de M. rubiginosa, M. stenostachya mostraram efeito protetor ao DNA. A análise química dos extratos mostrou que as quatro espécies estudadas contêm, principalmente, flavonóides, compostos fenólicos e taninos. A caracterização fitoquímica desses extratos poderia contribuir para elucidação do efeito protetor apresentado somente pelas espécies M. rubiginosa e M. stenostachya, além de possibilitar o estudo de outras possíveis atividades terapêuticas.
The genus Miconia is comprised of approximately 1000 species. For some of them, biological activitieshave already been described such as the analgesic and the anti-microbial ones. The purpose of this workwas to evaluate the possible protective and cytotoxic effects of the methanolic extract from M. albicans,M. cabucu, M. rubiginosa and M. stenostachya and the chloroformic extract from M. albicans in micebone marrow cells in 540 mg/kg p.c. dose. The extracts were administered by means of forced feedingand the cyclophosphamide (CPA) was applied intraperitonially one hour after supplementation withextracts. All animals were submitted to euthanasia 30 hours after the treatment. The analyzed cells wereextracted from mice bone marrow according to protocol described by Schmid (1975). The cytotoxicityof the extracts was evaluated through the percentage of polychromatic erythrocytes (PCE) in 200erythrocytes (PCE + NCE). Two thousand PCEs of each animal were analyzed and the micronucleatedpolychromatic erythrocytes (MNPCEs) frequencies were scored. The results obtained indicated that