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1.
Rev. mex. oftalmol ; 73(1): 23-7, ene.-feb. 1999. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-256676

ABSTRACT

La displasia facio-dígito-gential o Síndrome de Aarskog, es un padecimiento raro que se trasmite en forma recesiva ligada al cromosoma X. Presenta alteraciones faciales típicas asociadas a estatura baja, sindactilia, hernia inguinal y escroto en manto. Las manifestaciones oculares forman parte importante del diagnóstico de esta enfermedad y con frecuencia pasan inadvertidas. En este artículo presentamos las alteraciones oculares encontradas en una familia con Síndrome de Aarskog y se discute la importancia de una valoración oftalmológica adecuada


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Astigmatism/etiology , Blepharoptosis/etiology , Strabismus/etiology , Eye Diseases/congenital , Genitalia/abnormalities , Hypertelorism/etiology , Abnormalities, Multiple , Syndrome
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