ABSTRACT
O presente trabalho contempla a avaliação dacapacidade fotossensibilizante de alguns derivadosporfirínicos para futuro emprego em fotoquimioterapia.As substâncias testadas foram: protoporfirina IX (PpIX),protoporfirina IX de magnésio (MgPpIX), protoporfirinaIX de zinco (ZnPpIX), octaetilporfirina (OEP) eoctaetilporfirina de vanadil (VOOEP). Os testesconsistiram na avaliação e comparação da capacidadedestas substâncias em oxidar biomoléculas e destruircélulas na presença de luz e oxigênio. Os resultadosrevelaram que as diferenças observadas na eficiênciadestas porfirinas podem estar associadas com asdiferenças nas estruturas das mesmas. Foi verificadoque PpIX, MgPpIX e ZnPpIX são mais eficientes queOEP e VOOEP na fotoxidação de biomoléculas efotodestruição de células. Os dados obtidos indicam apossibilidade de um futuro emprego destas porfirinas emfotoquimioterapia.
The work includes the assessment of photosensitizingcapacity of some porphyrinic derivates for futureapplication in PDT. We evaluated the photosensitizingpotential of octaethylporphyrin (OEP), vanadyloctaethylporphyrin (VOOEP), protoporphyrin IX (PpIX),zinc protoporphyrin IX (ZnPpIX) and magnesiumprotoporphyrin IX (MgPpIX) for use inphotochemotherapy. This study was performed throughthe percentage of biomolecules photoxidation (tryptophan- Trp and bovine serum albumin ? BSA) and cellsphotohemolysis provoked by OEP, VOOEP, PpIX,ZnPpIX and MgPpIX. The results demonstrated thatPpIX, ZnPpIX and MgPpIX are more efficient than OEPand VOOEP in the oxidadion of biomolecules andhemolysis of cells in the presence of light and oxygen.The differences observed in the photodynamic activitybetween porphyrins could be associated with differencesin their molecular structures. These results stimulate newstudies with the objective to transform these drugs intonew options for use in photochemotherapy.
ABSTRACT
A terapia fotodinâmica (TFD) é um promissor tratamento clínico que emprega a combinação de luz visível, oxigênio e uma substância fotossensibilizadora para tratar doenças de caráter oncológico. Esse tipo de tratamento induz a morte celular programada (apoptose) em tecido tumoral. No entanto, o mecanismo de indução de apoptose por TFD não está bem caracterizado. Muitos fotossensibilizadores possuem como alvo principal a mitocôndria. O tratamento com TFD causa danos nessa organela e induz a apoptose através da liberação de citocromo c, fator de indução de apoptose, Smac/DIABLO e certas pró-caspases. A liberação dessas proteínas, a partir da mitocôndria, é regulada por uma família de proteínas pró e antiapoptóticas, conhecida como família BCL-2. A proposta dessa minirrevisão é apresentar algumas publicações recentes que focalizam o envolvimento da mitocôndria em apoptose de células cancerígenas induzida por TFD.