ABSTRACT
A talassemia beta é a caracterizada por uma alteração quantitativa da síntese da globina beta resultando em redução (ß talassemia) ou ausência (ß talassemia) de cadeias. O traço talassêmico beta resulta da heterozigoze de uma das mutações que afetam a síntese das cadeias beta. Com o objetivo de determinar a prevalência do traço talassêmico beta em indivíduos com microcitose foram analisadas 86 amostras de sangue com valor de VCM inferior a 80 fL. Foram realizados os seguintes exames: erotrograma, contagem de reticulócitos, eletroforese de hemoglobina em PH alcalino, dosagens de Hb A, Hb Fetal, ferritina sérica, ferro sérico, capacidade total de ligação do ferro e saturação da transferrina. Foram identificados 2 portadores de traço talassêmico beta representando uma prevalência de 2,3%. Apenas um paciente com traço talassêmico beta tinha anemia e nenhum deles apresentava deficiência de ferro, enquanto que entre os 84 pacientes com níveis normais de Hb A, 27 (32,1%) não tinham anemia nem deficiência de ferro. A concentração média de Hb A e VCM dos pacientes com traço talassêmico beta foi 5,0 +- 0,8% e 69,5 +- +- 6,5 fL, respectivamente. Os resultados obtidos sugerem a necessidade de posterior estudo molecular a fimde investigar não só as mutações no gene beta, mas a presença de talassemia alfa em nossa população.