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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 109(2): 229-235, abr. 2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-705817

ABSTRACT

During the influenza pandemic of 2009, the A(H1N1)pdm09, A/H3N2 seasonal and influenza B viruses were observed to be co-circulating with other respiratory viruses. To observe the epidemiological pattern of the influenza virus between May 2009-August 2011, 467 nasopharyngeal aspirates were collected from children less than five years of age in the city of Salvador. In addition, data on weather conditions were obtained. Indirect immunofluorescence, real-time transcription reverse polymerase chain reaction (RT-PCR), and sequencing assays were performed for influenza virus detection. Of all 467 samples, 34 (7%) specimens were positive for influenza A and of these, viral characterisation identified Flu A/H3N2 in 25/34 (74%) and A(H1N1)pdm09 in 9/34 (26%). Influenza B accounted for a small proportion (0.8%) and the other respiratory viruses for 27.2% (127/467). No deaths were registered and no pattern of seasonality or expected climatic conditions could be established. These observations are important for predicting the evolution of epidemics and in implementing future anti-pandemic measures.


Subject(s)
Child, Preschool , Humans , Infant , Infant, Newborn , Influenza A Virus, H1N1 Subtype/isolation & purification , /isolation & purification , Influenza B virus/isolation & purification , Influenza, Human/epidemiology , Seasons , Weather , Adenoviridae/isolation & purification , Brazil/epidemiology , Climatic Processes , Coinfection , Fluorescent Antibody Technique, Indirect , Influenza A Virus, H1N1 Subtype/physiology , /physiology , Influenza B virus/physiology , Influenza, Human/virology , Nasal Lavage Fluid/virology , Pandemics , Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction , Rain/virology , Respiratory Syncytial Viruses/isolation & purification , Respirovirus/isolation & purification , Sequence Analysis , Sunlight , Viral Load
2.
Salvador; s.n; 1994. 75 p.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-559218

ABSTRACT

Os mecanismos que determinam as lesões na doença de Chagas crônica cardíaca não são bem entendidos. Existem relatos de reações cruzadas entre antígenos de T. cruzi e músculo cardíaco e neo-antígenos formados no coração, e/ou presença de uma reação anti-idiotípica. Com o objetivo de contribuir para o entendimento da ocorrência destas lesões, procedemos a marcação das células presentes no infiltrado inflamatório com marcadores fenotípicos usando a técnica de imunoperoxidase (PAP). Secções de tecido cardíaco incluído em parafina proveniente de necrópsia de indivíduos com miocardite crônica chagásica, foram montados em lâminas e tratadas com diferentes anticorpos monoclonais. Em todos os casos, havia um infiltrado inflamatório intenso. Foram utilizados os seguintes anticorpos:(DACO) LCA - anti-antígeno comum de leucócito, UCHL1- antilcélula T. (pan), OPD4 antiCD4, L26- anticélula B, Mac 387 antimacrófago, Leu 7 anti NK/K, DAKO 4KB5 anticélula B, e um anticorpo policlonal e polivalente (anti-Igs humanas) para marcação de plasmócitos pelo sistema avidina biotina peroxidase. Os resultados obtidos mostraram uma predominancia de linfócitos T que representaram 31% a 64% das células presentes no infiltrado inflamatório dos casos estudados. A subpopulação de linfócitos T CD4 foi predominante em relação aos demais tipos celulares, havendo uma nítida variação das percentagens de caso para caso. Não houve marcação para linfócitos B com os anticorpos utilizados; as células NK/K e plasmócitos estavam presentes em baixa proporçâo, e os macrófagos representaram o segundo tipo celular presente no infiltrado inflamatório, sendo que em um caso se constituiu no principal tipo de célula encontrada. Os resultados indicam, portanto, que um mecanismo de citotoxicidade pode estar sendo mediado por linfócito T, por macrófagos, ou ainda por ambas as células. Esta diferença na concentração do tipo celular pode provavelme determinar diferentes mecanismos envolvidos nas agressões ao miocárdio.


Subject(s)
Animals , Chagas Cardiomyopathy/pathology , Cells/metabolism , Chagas Disease/parasitology
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