ABSTRACT
Se analiza una casuística de 6 pacientes con inmunodeficiencias primarias, estudiados entre 1981 y 1994 y que cumplen con los criterios establecidos por la OMS en 1991. Se plantean las siguientes conclusiones: 1. Las inmunodeficiencias primarias específicas más frecuentes fueron las predominantemente de anticuerpos 2. Las infecciones recurrentes fueron el pilar del diagnóstico clínico. Estas fueron causadas por bacterias encapsuladas y afectaron de preferencia la piel y los sistemas respiratorio y digestivo 3. A todo paciente con score de Haeney mayor o igual a 25, independiente de su edad y especialmente si no tiene causa reconocible de inmunodeficiencia secundaria, debería evaluarse inmunológicamente 4. En las inmunodeficiencias humorales los exámenes más útiles fueron la electroforesis de proteínas séricas y la cuantificación de inmunoglobulinas, mientras que en las celulares lo fue el Multitest
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Adult , Immunologic Deficiency Syndromes/classification , Candidiasis, Chronic Mucocutaneous/diagnosis , Granulomatous Disease, Chronic/diagnosis , Hypergammaglobulinemia/diagnosis , IgA Deficiency/diagnosis , IgG Deficiency/diagnosis , Immunologic Deficiency Syndromes/complications , Immunologic Deficiency Syndromes/diagnosis , Immunologic Deficiency Syndromes/epidemiologyABSTRACT
Se estudian 268 niños del area Metropolitana Occidente, con edades comprendidas entre 0 y 11 años. El trabajo tiene por finalidad determinar valores normales de referencia de inmunoglobulinas G, M y A y de las fracciones C3 y C4 del complemento sérico, utilizando el método de inmunodifusión radial de Mancini. Se comunican los resultados obtenidos