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Arq. neuropsiquiatr ; 62(4): 1085-1089, dez. 2004. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-390682

ABSTRACT

Xantomatose cerebrotendínea é doença autossômica recessiva tratável causada pelo acúmulo de lipídeos por deficiência da enzima 27-esterol hidroxilase na produção de ácido cólico e deoxicólico. Descrevemos dois irmãos brasileiros com dificuldade cognitiva e diarréia crônica. Um deles apresentava catarata bilateral. Os achados neurológicos foram dificuldade progressiva para deambular, ataxia de membros e sinais piramidais. Ambos tinham xantomas de tendão aquileu bilateralmente. O exame de ressonância magnética revelou áreas de sinal hiperintenso em ambos os hemisférios cerebelares. Descrevemos os casos com diagnóstico genético comparando-os com a literatura. O estudo do gene CYP27A1 demonstrou a mutação C1183T no exon 6.


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Mutation , Steroid Hydroxylases/genetics , Xanthomatosis, Cerebrotendinous/genetics , Magnetic Resonance Imaging , Xanthomatosis, Cerebrotendinous/complications , Xanthomatosis, Cerebrotendinous/diagnosis
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