ABSTRACT
Se realizó un estudio en 2 hospitales de Ciudad de la Habana para verificar la utilidad de la tromboplastina extraída de la placenta humana y liofilizada, con reactivo clínico en la determinación del tiempo de protrombina, según el método descrito por Quick, en comparación con las tromboplastinas obtenidas a partir de tejido humano (en solución salina fisiológica) y de conejos (en forma de polvo), empleados habitualmente en nuestro medio con tal finalidad. Los resultados obtenidos en 125 casos analizados estadísticamente, según Mc Nemar, demostraron que no existen diferencias significativas entre los valores del tiempo de protrombina registrados, tanto con la tromboplastina placentaria como con los otros 2 tipos utilizados a manera de control, motivo por el cual se concluye planteando la posibilidad de emplear la tromboplastina placentaria en calidad de un novedoso medio de diagnóstico