ABSTRACT
Objetivo: Descrever o caso raro de uma criança do sexo masculino, de nove meses de idade, com linfangioma cístico abdominal gigante, e fazer breve revisão da literatura sobre o tema. Descrição: Lactente de nove meses, com aumento progressivo do volume abdominal havia três meses. Ao exame físico, havia sinais de anemia e presença de grande massa palpável no abdome. Ultra-sonografia abdominal evidenciou grande lesão cística com septações finas. O paciente foi tratado cirurgicamente, com boa evolução. Comentários: O linfangioma cístico abdominal é uma patologia rara na infância. Sua etiologia permanece desconhecida. O aumento do volume abdominal com presença de massa visível ou palpável ocorre em 25-73% dos casos. A resseção cirúrgica é o tratamento de escolha e o prognóstico é, em geral, bom...
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Laparotomy , Lymphangioma, Cystic/surgery , Postoperative Care , Tomography, Emission-Computed , UltrasonographyABSTRACT
Os pólipos de glândulas fúndicas (PGF) têm característica benigna com glândulas fúndicas dilatadas, ora císticas, entremeadas por mucosa gástrica normal. Entretanto, as lesões associadas polipose adenomatosa familiar (PAF) e polipose adenomatosa familiar atenuada (PAFA) podem apresentar displasia de alto grau e adenocarcinoma. O conhecimento de pacientes com polipose múltipla gástrica e do cólon caracterizando risco de desenvolver adenocarcinoma importante para a prevenção, o acompanhamento adequado e o tratamento eficaz. Apresenta-se um caso de polipose gástrica e do cólon associado a adenocarcinoma do cólon avançado (Dukes C), cuja sintomatologia relacionava-se com quadro de anemia.