ABSTRACT
A epidermólise bolhosa é um grupo de desordens hereditárias caracterizadas por pele frágil e formação de bolhas espontâneas ou trauma-induzidas (BOHATY et al, 1998). Neste trabalho é feita uma revisão de literatura e apresentação de um caso clínico em um adolescente, com repercussões bucais, cutâneas e psicológicas da forma distrófica recessiva da doença. O cirurgião-dentista deve ser capaz de reconhecer o quadro clínico da doença e, com isso, contribuir para o estabelcecikento de um diagnóstico precoce e instituir um tratamento odontológico adequado, preconizando prevenção e técnicas atraumáticas
Subject(s)
Epidermolysis Bullosa DystrophicaABSTRACT
Os autores apresentam um estudo descritivo das dermatoses bolhosas no Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário da UFJF. Foram cadastrados 27 pacientes no período de abril de 1997a abril de 2003. As buloses de maior prevalência foram avaliadas e relacionadas com a idade do início das manifestações da doença, sintomatologia, localização inicial da lesão, tempo de evolução da mesma e influência de certas drogas tanto no desenvolvimento como na evoluçãoda doença. Correlacionou-se, também, o diagnóstico clínico e o histopatológico. ÁPos término do estudo, observou-se um maior número de casos de pênfigo foliáceo, mostrando uma inversão na prevalência dessa dermatose no nosso serviço. Cocluiu-se que o diagnóstico da doença deve ser baseado em critérios clínicos e histopatológicos, sendo a imunofluorescência direta relevante nos casos em que o exame histopatológico mostra-se inconclusivo, mesmo quando associado à clínica.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Skin Diseases , Pemphigus , Skin Diseases , Dermatology , Pemphigoid, BullousABSTRACT
Objetivos: Avaliar clinicamente a eficácia do tratamento dos diferentes tipos de úlceras de perna com a biomembrana de látex natural e verificar os efeitos adversos mais comuns do tratamento. Pacientes e métodos: foram avaliados 21 pacentes portadores de úlceras de perna do ambulatório de dermatologia HU-UFJF, selecionados aleatoriamente e submetidos ao protocolo. Os curativos constituiam-se de: lavagem das feridas com soro fisiológico 0,9%, aplicação da biomembrana sobre o fundo da úlcera e oclusão realizados no domicilio, pelo pacienteem dias alternados, sendo acompanhado semanalmente no ambulatório. Resultados: a média de idade dos pacientes foi de 64.5 anos, sendo 29% do sexo masculino e 71% feminino. A insuficiência venosa isoladamente foi encontrada em 33,3% dos pacientes e associada à HAS em 52.4%. As úlceras foram classificadas como venosas em 57.6%, hipertensivas em 33.6% e outras em 9.6% com o tempo médio de duração de 6,15 anos. Sinais clínicos de granulação foram evidenciados já na primeira semana em 100% dos casos. Sinais de reepitelização foram observados em 52,4% dos pacientes, num tempo médio de tratamento de 41,4 dias. O surgimento ou aumento da dor foi o efeito adverso mais relatado em 57% das úlceras hipertensivas e em 25% das venosas. O aumento das úlceras foi causa de suspensão da biomembrana em 57% das hipertensivas e em 8% das venosas, sendo que esta apresentou complicação por erisipéla.