ABSTRACT
El trasplante de médula ósea es una terapia potencialmente curativa para múltiples enfermedades; el alogénico es el más indicado en leucemias. La enfermedad injerto versus huésped (EIVH) constituye la principal complicación del trasplante de médula ósea alogénico. Tanto en la EIVH aguda como crónica, la piel es el órgano más frecuentemente comprometido. El objetivo fue analizar las manifestaciones cutáneas de esta entidad. Trabajo retrospectivo y descriptivo, que incluyó a 59 pacientes trasplantados de edades entre 0 y 20 años. En 50 casos, se realizó trasplante de médula ósea alogénico. Veinticinco pacientes desarrollaron EIVH (17, la forma aguda, y 8, la forma crónica), y 24 tuvieron compromiso cutáneo. En concordancia con lo comunicado se encontró que las manifestaciones cutáneas fueron la manifestación clínica más común de EIVH. El hallazgo principal en EIVH aguda en nuestra serie fue el rash eritematoso maculopapular y, en EIVH crónica, las lesiones escleróticas símil morf
Bone marrow transplant is a potentially curative therapy for several diseases, and allogeneic bone marrow transplant is the most commonly indicated type for leukemias. Graft versus host disease (GVHD) is the main complication of allogeneic bone marrow transplant. In both acute and chronic GVHD, the skin is the most frequently involved organ. The objective of this study was to analyze cutaneous manifestations of this disease. Retrospective and descriptive study that included 59 transplanted patients aged 0 to 20 years. In 50 cases allogeneic bone marrow transplant was performed. Twenty-five patients developed GVHD (17 acute disease and 8 chronic disease) and 24 of them had cutaneous involvement. According to the literature, skin compromise was the commonest clinical manifestation of GVHD. Main finding in acute GVHD in our series was the erythematous maculopapular rash, while in chronic GVHD they were sclerotic lesions resembling morphe
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Graft vs Host Disease/diagnosis , Skin Manifestations , Transplantation, Homologous , Leukemia , Epidemiology, Descriptive , Retrospective Studies , Bone Marrow Transplantation , ExanthemaABSTRACT
El eritema multiforme, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica representan diferentes manifestaciones de un mismo espectro de graves reacciones cutáneas idiosincrásicas a fármacos y, en menor medida, están asociados a agentes infecciosos. De estos últimos, Mycoplasma pneumoniae es uno de los más frecuentes. Se presenta el caso de una niña de 5 años, con una necrólisis epidérmica tóxica asociada a infección aguda por Mycoplasma pneumoniae, que comenzó con un cuadro febril acompañado de un exantema generalizado y compromiso de todas las mucosas. Se obtuvo serología IgM positiva para Mycoplasma pneumoniae y una biopsia inicial compatible con eritema multiforme mayor. La paciente fue tratada con corticosteroides, gammaglobulina intravenosa, plasmaféresis y estrictos cuidados para la prevención de sobreinfección y posibles secuelas. Después de 31 días de internación fue dada de alta hospitalaria.
Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis represent different manifestations of the same spectrum of severe idiosyncratic cutaneous reactions to drugs and to a lesser extent are associated with infectous agents. Among these, Mycoplasma pneumoniae is one of the most frequent. We report the case of a female patient aged 5 years, with a toxic epidermal necrolysis associated with Mycoplasma pneumoniae infection, which begins with a fever accompanied by a generalized rash with involvement of the mucous membranes. IgM serology for Mycoplasma pneumoniae was positive and initial biopsy was compatible with erythema multiforme major. The patient was treated with corticosteroids, intravenous immunoglobulin, plasmapheresis and strict care to prevent superinfection and sequels. After 31 days of hospitalization the patient was discharged from hospital.
Subject(s)
Child, Preschool , Female , Humans , Pneumonia, Mycoplasma/complications , Stevens-Johnson Syndrome/complications , Acute Disease , Pneumonia, Mycoplasma/diagnosis , Pneumonia, Mycoplasma/therapy , Stevens-Johnson Syndrome/diagnosis , Stevens-Johnson Syndrome/therapyABSTRACT
La onicocriptosis (de onyx, uña y kriptos, oculto) constituye elprincipal motivo de consulta por dolor ungueal.Es la penetración del borde lateral de la lámina ungueal en la pared del pliegue lateral, con dolor e inflamación del tejidocircundante.La expresión clínica oscila entre eritema, edema y dolor a lapresión del pliegue lateral, hasta la infección secundaria y la impotencia funcional.Se trata de una onicopatía mecánica, casi exclusiva del primer dedo del pie, que reconoce múltiples causas.Presentamos el manejo terapéutico en pediatría mediante medidas conservadoras y espiculotomía.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Nails, Ingrown/surgery , Nails, Ingrown/etiology , Nails, Ingrown/therapyABSTRACT
La nocardiosis ocurre principalmente como una infección oportunista en adultos inmunocomprometidos; aunque ha sido reportada en pacientes sanos y en niños. Presentamos el caso de un varón de once años, sano, con lesión cutánea de seis meses de evolución a nivel de miembro inferior derecho y muñeca izquierda, sin tratamiento previo, en cuyo cultivo desarrolló Nocardia. Se inició manejo con trimetropin-sulfametoxazol con excelente evolución a los tres meses de tratamiento (AU)
Nocardiosis occurs mainly as an opportunistic infection in immunosuppressed patients, although it has been reported on healthy patients and children.We report an 11-year-old immunocompetent boy with a 6-month history of skin lesion on the rigth leg and left wrist. Skin biopsy and cultures was performed and Nocardia was isolated.Treatment with trimethoprim- sulfamethoxazole was started, achieving significant improvement within 3 months (AU)