ABSTRACT
ABSTRACT Phyllanthus emblica Linn. (amla) is used in Ayurveda, the ancient Indian system of medicine and its major constituent is vitamin C which has effective free radical scavenging property. The purpose of this study was to evaluate the in vitro antioxidant activity and the bioavailability profile of vitamin C in amla and its combinations with piperine and ginger in comparison to synthetic vitamin C using New Zealand rabbits. In vitro antioxidant activity studies of synthetic vitamin C, amla, amla with piperine and amla with ginger were carried out using different models such as 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl, Nitric Oxide, Hydrogen peroxide scavenging methods, Total reductive capability and Oxygen Radical Absorbance Capacity estimation. The study results showed that synthetic vitamin C, amla, amla with piperine and amla with ginger possess significant in vitro antioxidant activity. For bioavailability studies, synthetic vitamin C, amla, amla with piperine and amla with ginger 100 mg/kg, were administered orally and the serum samples were analyzed by HPLC at 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hours. Bioavailability studies revealed that amla with piperine combination has higher concentration of vitamin C when compared to synthetic vitamin C. This is probably due to presence of piperine, which is a bioavailability enhancer. The present study supports the fact that amla with piperine combination can be an alternative to synthetic vitamin C.
RESUMO Phyllanthus emblica Linn. (amla) é utilizada na medicina Ayurveda, medicina da Índia antiga e seu principal constituinte é a vitamina C, que possui propriedade sequestrante de radicais livres. O propósito deste estudo foi avaliar a atividade antioxidante in vitro e o perfil de biodisponibilidade da vitamina C na amla e suas combinações com piperina e gengibre em comparação com a vitamina C sintética, utilizando coelhos da Nova Zelândia. Os estudos de atividade antioxidante in vitro de vitamina C sintética, amla, amla com piperina e amla com gengibre foram realizados utilizando-se diferentes modelos para sequestrantes, como 2,2-difenil-1-picrilidrazil, óxido nítrico, peróxido de hidrogênio, capacidade redutiva total e a estimativa da capacidade de absorvância do radical oxigênio. Os resultados do estudo mostraram que vitamina C sintética, amla, amla com piperina e amla com gengibre possuem atividade antioxidante in vitro significativa. Para os estudos de biodisponibilidade, administraram-se oralmente vitamina C sintética, amla, amla com piperina e amla com gengibre 100 mg/kg e as amostras de soro foram analisadas por CLAE em 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 24 horas. Os estudos de biodisponibilidade revelaram que a associação de amla com piperina tem maior concentração de vitamina C, quando comparada com a vitamina C sintética. Este efeito é provavelmente devido à presença de piperina, que é intensificador de biodisponibilidade. O presente estudo apoia o fato de que a associação de amla e piperina pode ser uma alternativa para a vitamina C sintética.
Subject(s)
Rabbits , Ascorbic Acid/analysis , Phyllanthus emblica , Piper nigrum , Zingiber officinale , Antioxidants/pharmacokineticsABSTRACT
A reverse phase HPLC method is described for the determination of 6-mercaptopurine in bulk and tablets. Chromatography was carried on a C18 column using a mixture of acetonitrile and 0.05 mol/L sodium acetate buffer (10:90 v/v) as the mobile phase at a flow rate of 1 mL/min-1 with detection at 324 nm. The retention time of the drug was 3.25 min. The detector response was linear in the concentration of 0.01-5 μg/mL. The limit of detection and limit of quantification were 17 and 52 ng/mL respectively. The method was validated by determining its sensitivity, linearity, accuracy and precision. The proposed method is simple, economical, fast, accurate and precise and hence can be applied for routine quality control of mercaptopurine in bulk and tablets.
Descreve-se método de CLAE em fase reversa para a determinação de mercaptopurina a granel e em comprimidos. A cromatografia foi realizada em coluna C18, utilizando mistura de acetonitrila em tampão acetato de sódio 0,05 mol/L (10:90 v/v) como fase móvel, com fluxo de 1 mL/min e detecção a 324 nm. O tempo de retenção do fármaco foi de 3,25 min. A resposta do detector foi linear na concentração de 0,01-5 μg/mL. O limite de detecção e o limite de quantificação foram de 17e 52 ng/mL, respectivamente. O método foi validado pela determinação de sua sensibilidade, linearidade, acurácia e precisão. O método proposto é simples, econômico, rápido, acurado e preciso e, então, pode ser aplicado para controle de qualidade de rotina da mercaptopurina em batelada e em comprimidos.