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1.
Acta odontol. venez ; 43(2)ago. 2005. ilus
Article in Spanish, French | LILACS | ID: lil-417944

ABSTRACT

La Incontinentia Pigmenti es una condición rara, que afecta órganos y tejidos de origen ectodérmico y mesodérmico, asociado al cromosoma X dominante. Se manifiesta en el nacimiento o más tarde, con lesiones eritematosas en la piel. Puede afectar también pelo, uñas, ojos, sistema nervioso central y dientes. Las manifestaciones dentarias presentes se parecen a aquellas encontradas en la displasia ectodérmica y en la sífilis congénita: hipodoncia, microdoncia, retraso de la dentición, malformaciones y dientes impactados. Las alteraciones dentarias que se presentan en tal caso son típicas y comprenden agenesias, dientes conoides y disturbios en la erupción


Subject(s)
Humans , Female , Child , Abnormalities, Multiple/etiology , Abnormalities, Multiple/pathology , Chromosomes, Human, X/genetics , Diagnosis, Differential , Hyperpigmentation/etiology , Brazil
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