ABSTRACT
Se entiende por inunidad concomitante (IC) la falta de desarrollo de un segundo implante tumoral distante del primario, atribuyéndole una explicación inmunológica. El objeto de estos trabajos fue estudiar la IC asociada a tumores espontáneos. En ratones BALB/c, se comprobó que el transplante de varios tumores singenecicos, de indetectable inmunogenicidad, inhibían el desarrollo de un segundo implante del mismo tumor, y a veces de otro tumor, evidenciándose cierta inespecificidad. Esta IC se observada también en ratones atímicos, jóvenes y adultos, y en los tratados con sílica, descartándose la participación de linfocitos T, células NK y macrófagos. La falta de desarrollo del implante secundario no se debía a rechazo tumoral, contrariamente a lo que pudimos observar con un tumor inmunogénico en un sistema alogeneico, sino a citostasis. Este estado de tumor dormido se debería a la falta de aflujo de células del huésped, ya que cualquier estimulo inflamatorio local abrogaba la IC llevando a un rápido crecimiento tumoral. Estaría en juego un fenómeno de anti-inflamación ya que se comprobó que un foco inflamatorio inhibía el desarrollo de un implante tumoral en el flanco contralateral, que el mismo efecto se conseguía con la administración de piroxicam, y que el propio tumor disminuía la reacción inflamatoria creada por la implantación de un cuerpo extraño. Considerando a las metástasis como implantes secundarios naturales, se compararon dos tumores de mama de origen común, pero diferente...