ABSTRACT
En el presente trabajo se aplicó un método estadístico no convencional para validar los substratos empleados para detectar anticuerpos antinucleares por inmunofluorescencia indirecta (FANA), comparado con la preuba confirmatoria de ELISA indirecto que mide Anticuerpos anti-dsDNA. Se determinó que los substratos: (línea celular BHK_21 y cortes criostáticos de higado o riñon de rata Ratus novergicus) tenían la misma sensibilidad y valor predictivo negativo (100 por ciento) La línea celular BHK-21 demostró tener mayor especificidad 69 por ciento, valor predictivo positivo 75,8 por ciento, eficiencia 84,3 por ciento y concordancia con los resultados emitidos por la técnica de ELISA (0,81) "muy buena" según el índice de KAppa. Se encontró que el patrón fluorescente difuso a título 1/32 está presente sistemáticamente en todas las muestras tanto positivas comonegativas para anti-ds-DNA. Se demostró que utilizar la línea celular BHK-21 (que reemplaza a la línea tradicional Hep-2), como sustrato "FANA", resulta ser el método taniz, mas eficiente, sensible, específico y de mayor concordancia con los resultados emitidos por un método confirmado para LES, que mide anti-ds-DNA.