Characterization of the normal fetal circulatory system of the ductus venosus using sound complexity parameters

The aim of this study was to characterize the normality of the fetal circulatory system through the time between ventricular systoles of the ductus venosus in the three gestational trimesters in healthy fetuses using nonlinear methods of the complexity of the signal. A prospective cohort study was conducted at the Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) from December 2019 to May 2020. Pregnant women between 11 and 14 weeks, with intrauterine pregnancy and healthy fetus were included. Patients with multiple gestation, positive screening for congenital malformation, including heart disease, and under 18 years of age were excluded. Doppler velocimetry ultrasonography of the ductus venosus was performed between the 11th and 14th weeks, 20th and 24th weeks, and 28th and 32nd weeks of gestation, and then the sound signal was extracted and segmented from the videos. To compare the means between the gestational trimesters of the approximate entropy (ApEn) and Lempel-Ziv complexity (CLZ) of the time between ventricular systoles, the Friedman test was used, with a significance level of 5%. No statistically significant difference was found between the 1st, 2nd, and 3rd trimesters regarding the mean ApEn (P=0.281) and CLZ (P=0.595) of the time between ventricular systoles of the ductus venosus. Ductus venosus systolic time was not sensitive to differentiate fetal cardiovascular dynamics between gestational trimesters. This study pioneered the characterization of cardiovascular normality by nonlinear parameters of the fetal ductus venosus in all three trimesters.

Imunoterapia ativa específica e imunoquimioterapia adotiva em tumores experimentais: açäo da interleukin - 2

Uma preparaçäo de proteínas de membrana plasmática de células tumorais obtidas por processo original de vesículaçäo de membrana celular é usada como antígeno específico do tumor. Em sistema singênico protegeu 80% dos camundongos contra inóculo tumoral. Inóculo tumoral jé estabelecido, em início de crescimento, é curado em 70 a 80% com inoculaçäo de antígeno de membrana com afjuvante, em tumores experimentais de camundongo. A imunoterapia adotiva específica, isto é, a transferência de linfócitos pré-sensibilizados, näo protegeu camundongos contra tumor já desenvolvido. A imunoquimioterapia adotiva, transferência de linfócitos de baço de animal imunizados pelo tumor + 1 dose de ciclofosfamida foi eficiente, curando 80% dos animais com tumor singênico já estabelecido, sendo que a ciclofosfamida apenas retarda temporariamente o crescimento tumoral. Este projeto näo tem aplicaçäo clínica, pois para o doente näo se dispöe de linfócitos isogênicos sensibilizados especialmente contra seu câncer. Está sendo tentada a substituiçäo de linfócitos T sensibilizados por "Interleukin-2" + ciclofosfamida. A "Interkeukin-2" é obtida in vitro por açäo de macrófago + linfócito T helper + concanavalina A. Experiência preliminares em tumores experimentais deram nítido retardamento do crecimento dos mesmos. Este produto está sendo purificado e concentrado e produzido especificamente com antígeno do próprio tumor