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Arq. neuropsiquiatr ; 48(4): 425-30, dez. 1990. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-91596

ABSTRACT

Vinte e sete pacientes com neurocisticercose foram tratados com praziquantel, utilizado em doses progressivamente crescentes até alcançar 50 mg/kg/dia, por período de 21 dias, associado a dexametasoma. Os doentes foram avaliados clínica e laboratorialmente durante o tratamento e, aqueles que completaram um ano de evoluçäo, repetiram os testes imunofluorescência e ELISA neste período. Cefaléia foi o sintoma encontrado mais freqüentemente durante o tratamento, ocorrendo em 37% dos pacientes; 18,5% dos doentes apresentaram hipertensäo intracraniana, um deles evoluindo para o óbito; 25,9% dos enfermos tiveram que suspender o praziquantel antes de completar o tratamento, devido ao surgimento de complicaçöes importantes. Nos exames laboratoriais realizados no sétimo dia de tratamento, 33,3% dos pacientes apresentaram anormalidades, sendo leucocitose a mais freqüente. No período de um ano, 72,2% dos enfermos tiveram melhora do quadro clínico, enquanto os testes imunológicos tornaram-se näo-reagentes no soro em 45,4% dos doentes e no LCR em 42,8%. Entretanto, nem sempre houve coincidência da melhora clínica com a apresentaçäo dos testes imunológicos näo-reagentes. No presente trabalho, näo é possível afirmar que os testes imunológicos näo-reagentes, assim como a melhora clínica dos pacientes, sejam conseqüentes à eficácia do tratamento com o praziquantel. Devido à grande freqüência e gravidade das complicaçöes deste tratamento, os pacientes devem ser avaliados individualmente quanto aos ...


Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Male , Female , Central Nervous System Diseases/drug therapy , Cysticercosis/drug therapy , Dexamethasone/therapeutic use , Praziquantel/therapeutic use , Drug Therapy, Combination , Follow-Up Studies , Praziquantel/adverse effects , Prognosis
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