ABSTRACT
O pioderma gangrenoso é doença cutânea rara, recorrente, destrutiva e de causa desconhecida. O diagnóstico é clínico e o tratamento permanece empírico. OBJETIVO - Relatar a casuística do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ. MATERIAL E MÉTODO - No período 1978-1991 foram diagnosticados dez casos de pioderma gangrenoso no HUCFF-UFRJ e avaliados segundo a idade, sexo, tempo de evoluçäo, quadro dermatológico e investigaçäo laboratorial de rotina. RESULTADOS - Oito pacientes do sexo feminino na faixa de vinte a 62 anos e dois do sexo masculino de 63 e 79 anos, respectivamente, referiram tempo de evoluçäo da doença de 15 dias a dez anos. Os membros inferiores foram a principal localizaçäo. A colite ulcerativa esteve associada em um caso. As características histopatológicas foram inespecíficas. O uso da prednisona em três casos e da associaçäo prenisona-clofazimina em dois foi ineficaz; três casos obtiveram lenta cicatrizaçäo com antibiótico oral e cuidados locais. CONCLUSOES - O diagnóstico foi aventado em bases clínicas e por exclusäo de outras afecçöes; a ainda que o tratamento local combinado ao corticosteróide seja freqüentemente efetivo, há um grupo de pacientes cuja doença é resistente
Subject(s)
Humans , Male , Female , Aged , Extremities/pathology , Gangrene/diagnosis , Prednisone/therapeutic use , Pyoderma/diagnosis , Clinical Laboratory Techniques , Clofazimine/therapeutic use , Colitis, Ulcerative , Liver Diseases/etiology , Pyoderma/drug therapy , Tuberculosis, Pulmonary/etiologyABSTRACT
A doença de Thévenard ou acropatia ulceromutilante familial é uma síndrome autossômica dominante composta de neuropatia sensorial e alteraçoes tróficas dos membros inferiores. A sintomatologia pode iniciar-se em qualquer período da infância. A reduçao da sensibilidade é bilateral e simétrica, enquanto a motricidade permanece intacta. Dois novos casos sao descritos.
Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Peripheral Nervous System Diseases/diagnosis , Hereditary Sensory and Motor Neuropathy/diagnosis , Age Factors , Amyloidosis/diagnosis , Diagnosis, Differential , Foot Dermatoses/diagnosis , Hereditary Sensory and Motor Neuropathy/pathology , Osteolysis/diagnosis , Syringomyelia/diagnosis , Skin Ulcer/diagnosis , Foot Ulcer/pathologyABSTRACT
Esta revisäo descreve os principais aspectos do pioderma gangrenoso, destacando suas características clínicas, laboratoriais, histopatológicas, além da associaçao com outras doenças e os procedimentos terapêuticos utilizados. O objetivo deste relato é rever os achados clínicos recentes vinculados à doença e sintetizar as condutas relacionadas à enfermidade.
Subject(s)
Humans , Adult , Middle Aged , Pyoderma Gangrenosum , Age Factors , Incidence , Pyoderma Gangrenosum/complications , Pyoderma Gangrenosum/etiology , Pyoderma Gangrenosum/pathology , Pyoderma Gangrenosum/therapyABSTRACT
Os autores relatam um caso de psoríase eritrodérmica induzida pelo uso de piroxicam. A retirada da droga e a prednisona näo promoveram controle do quadro, o que se obteve com o etretinato