ABSTRACT
Introdução: Os tumores cardíacos são entidades raras na criança. Apresentam-se como lesões múltiplas, originadas em qualquer ponto do coração, preferencialmente nos ventrículos, com crescimentos intracavitários em 50 por cento dos pacientes, causando obstrução ao fluxo sangüíneo, insuficiência cardíaca congestiva e distúrbios rítmo cardíaco. Estas manifestações constituem as principais indicações para a intervenção terapêutica. Objetivo: Relatar caso clínico de uma criança do sexo feminino com dois meses de idade com taquicardia aroxística supraventricular de difícil controle, causada por múltiplos tumores cardíacos associados à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Método: Após revisão de literatura, verifica-se a raridade da doença, com uma prevalência geral de 0,0017 por cento a 0,33 por cento nos serviços de referência. A associação com síndrome de Wolff-parkinson-White é pouco descrira, além disso, existem poucos relatos na literatura abordando o sucesso da terapêutica cirúrgica. A raridade da doença sugere o relato de caso. Resultados: Criança encaminhada à avaliação cardiológica por apresentar múltiplos episódios de taquicardia sintomática com notável instabilidade hemodinâmica. O eletrocardiograma durante o episódio arritmico revelou taquicardia paroxística supraventricular e após a reversão à ritmo sinusal demonstrou alterações sugestivas de síndrome de Wolff-Parkinson-white. O controle da arritmia e a reversão à ritmo sinusal foram obtidos com manobras vagais, cardioversão elétrica, administração endovenosa de adenosina...