ABSTRACT
El bacteriófago virulento C1 es capaz de reproducirse en estreptococos de los grupos C y A, bacterias capaces de causar enfermedades en animales y en el hombre. Un conocimiento mayor del fago C1 podría contribuir al estudio de los estreptococos correspondientes mediante el intercambio genético. Los resultados de este trabajo muestran que el ADN-C1 presenta una densidad de flotación de 1,705 g/cm a la tres-CsC1, temperaturas de fusión de 75 y 88-C. Siete de las 15 restrictasas incubadas con el ADN-C1 no exhibieron sitio de reconocimiento en su secuencia, el mapa físico fue construido para las ocho endonucleasas restantes. Fueron clonados los fragmentos B y B-C Hind III en pBR 322. Los estudios preliminares de estos clones no mostraron la presencia de LAF en los extractos bacterianos
Subject(s)
Bacteriophages , Crossing Over, Genetic , DNA , StreptococcusABSTRACT
El bacteriófago C1 específico para la cepa C4540 se ha utilizado para la producción de una lisozima asociada al fago (LAF), que tiene la propiedad de lisar estreptococos y otras bacterias. Sin embargo, poco se conoce de las características biomoleculares de este fago, que es capaz de reproducirse en otras cepas del grupo C de estreptococos, y del grupo A, bacterias capaces de producir enfermedades en animales y en el hombre. Mediante el intercambio genético entre el fago y los correspondientes estreptococos, podrían ser estudiados los factores genéticos de patogenicidad de estas bacterias, para lo cual se hace necesario el conocimiento de las características del propio bacteriofago. En el presente trabajo se estudiaron las características morfológicas, fisicoquímicas y biomoleculares de la partícula del fago C1 y sus proteínas. La microscopia electrónica muestra que el fago C1 posee una cabeza hexagonal de la cual surge un pequeño vástago constituido por 6-8 filamentos; la densidad de flotación de la partícula es de 1,462 g/cm a la 3 en CsC1; la cápsula del fago presenta siete polipéptidos electroforéticamente diferentes. Los datos evidenciaron la ausencia, en la estructura de la cápsula, de la potente lisozima asociada al fago C1, lo que contradice los dato de la literatura
Subject(s)
Bacteriophages , StreptococcusABSTRACT
Los estreptococos del grupo A son capaces de provocar enfermedades en el hombre. El estudio genético de los factores de patogenicidad de estas bacterias ha estado limitado a la transducción (por bacteriófagos), sin embargo, las complejas características de los correspondientes bacteriófagos no se han estudiado suficientemente. En el presente trabajo se investigaron las características fisicoquímicas de las partículas, proteínas y ADN de los bacteriófagos CA1 y A25 de estreptococos del grupo A. Los principales resultados mostraron que el fago CA1 es idéntico morfológicamente al A25, presentando una cabeza hexagonal (60 nm) con una larga cola no contráctil (180 nm), según los datos de la microscopía electrónica. La estructura de la partícula de ambos fagos está constituida por 10 polipéptidos electroforéticamente diferentes. Los ADNs de ambos fagos presentan características similares: densidad de flotación 1,709 g/cm a la tres CsCI; dos zonas de temperatura de fusión a 80- y 88-C; ambos fagos presentan moléculas de ADN lineales y de doble hebra de una longitud de 38,3ñ 1,1 kb. Los datos de los análisis de homología mostraron una complementariedad total entre los ADNs de estos fagos. La secuencia de los ADNs de los bateriófagos A25 y CA1 contiene sitios de reconocimiento para seis endonucleasas (Hae II, Msp I, Ben I, Hind III y Bsu RI); basado en los análisis de restricción se construyó el mapa físico preliminar para ambos ADNs