Septic shock, hyperferritinemic syndrome, and multiple organ dysfunction without respiratory failure in a patient with disseminated histoplasmosis and advanced HIV disease

ABSTRACT AIDS-related disseminated histoplasmosis (DH) can cause septic shock and multiorgan dysfunction with mortality rates of up to 80%. A 41-year-old male presented with fever, fatigue, weight loss, disseminated skin lesions, low urine output, and mental confusion. Three weeks before admission, the patient was diagnosed with HIV infection, but antiretroviral therapy (ART) was not initiated. On day 1 of admission, sepsis with multiorgan dysfunction (acute renal failure, metabolic acidosis, hepatic failure, and coagulopathy) was identified. A chest computed tomography showed unspecific findings. Yeasts suggestive of Histoplasma spp. were observed in a routine peripheral blood smear. On day 2, the patient was transferred to the ICU, where his clinical condition progressed with reduced level of consciousness, hyperferritinemia, and refractory septic shock, requiring high doses of vasopressors, corticosteroids, mechanical ventilation, and hemodialysis. Amphotericin B deoxycholate was initiated. On day 3, yeasts suggestive of Histoplasma spp. were observed in the bone marrow. On day 10, ART was initiated. On day 28, samples of peripheral blood and bone marrow cultures revealed Histoplasma spp. The patient stayed in the ICU for 32 days, completing three weeks of intravenous antifungal therapy. After progressive clinical and laboratory improvement, the patient was discharged from the hospital on oral itraconazole, trimethoprim-sulfamethoxazole, and ART. This case highlights the inclusion of DH in the differential diagnosis of patients with advanced HIV disease, septic shock and multiorgan dysfunction but without respiratory failure. In addition, it provides early in-hospital diagnosis and treatment and comprehensive management in the ICU as determining factors for a good outcome.

Tuberculous brain abscess in a patient with AIDS: case report and literature review

Tuberculous brain abscesses in AIDS patients are considered rare with only eight cases reported in the literature. We describe the case of a 34-year-old woman with AIDS and previous toxoplasmic encephalitis who was admitted due to headache and seizures. A brain computed tomography scan disclosed a frontal hypodense lesion with a contrast ring enhancement. Brain abscess was suspected and she underwent a lesion puncture through a trepanation. The material extracted was purulent and the acid-fast smear was markedly positive. Timely medical and surgical approaches allowed a good outcome. Tuberculous abscesses should be considered in the differential diagnosis of focal brain lesions in AIDS patients. Surgical excision or stereotactic aspiration, and antituberculous treatment are the mainstay in the management of these uncommon lesions

Acute abdomen due to late retroperitoneal extravasation from a femoral venous catheter in a newborn

CONTEXT: The use of parenteral nutrition via a central venous catheter is a common practice in the neonatal intensive care setting. Extravasation of the infusate leading to an acute abdomen is a complication that has only rarely been documented. This report describes the case of a premature infant with a femoral catheter placed in the inferior vena cava, who developed an acute abdomen as a result of late retroperitoneal extravasation of parenteral nutrition. CASE REPORT: A pre-term infant receiving total parenteral nutrition via a femoral venous catheter developed an acute abdomen five days after the catheter placement. Extravascular catheter migration to the retroperitoneal space and extravasation of the infusate was diagnosed by contrast injection. Withdrawal of the catheter was followed by prompt cessation of the signs and full recovery from the acute abdomen, without the need for surgery. A review of the literature is presented, emphasizing the clinical and therapeutic aspects of this unusual complication from femoral venous catheterization and parenteral nutrition

Pseudomonas aeruginosa septic shock associated with ecthyma gangrenosum in an infant with agammaglobulinemia

Ecthyma gangrenosum (EG) due to Pseudomonas aeruginosa is a rare and invasive infection that can be associated with agammaglobulinemia. The cornerstone of the treatment is based on prompt recognition with appropriate antibiotic coverage and intravenous immunoglobulin. The authors report a case of EG emphasizing the clinical and therapeutic aspects of this condition

Meningoencefalite na fase aguda do sarampo: relato de seis casos / Meningoencephalitis in the acute phase of measles: report of 6 cases

Apresentamos 6 casos de meningoencefalite aguda por sarampo, diagnosticados durante epidemia na cidade de São Paulo, em 1997. Os prontuários dos 6 pacientes foram analisados retrospectivamente. O diagnóstico de meningoencefalite baseou-se nas alterações clínicas e liquóricas, e foi confirmado por sorologia específica. Dos 467 pacientes com sarampo atendidos no Instituto de Infectologia Emílio Ribas nesse período, estes 6 evoluíram com alterações neurológicas e liquóricas durante a fase exantemática, sendo a sonolência e rigidez de nuca os achados mais frequentes. Os pacientes tinham entre 2 meses e 28 anos de idade. O exame do líquor mostrou pleocitose em todos. Não houve correlação entre a severidade do quadro clínico e liquórico com a evolução. Em 4 casos foi necessária internação na unidade de terapia intensiva; destes, 2 foram intubados. Apenas 2 pacientes apresentaram alterações na tomografia computadorizada de crânio. Todos tiveram boa evolução, sem sequelas.

Distúrbios hidroeletrolíticos / Fluid and electrolyte disorders

Objetivo: Rever os principais conceitos relativos aos distúrbios hidroeletrolíticos em pediatria, enfatizando em especial os aspectos relacionados ao diagnóstico e tratamento. Método: Revisão da literatura, através da pesquisa em livros texto clássicos de referência, bem como através de busca ativa em base de dados de periódicos, como o Medline, o Lilacs e outras fontes. Resultados: Os distúrbios hidroeletrolíticos constituem-se em eventos extremamente comuns na prática médica pediátrica, principalmente em situações de emergência, quando, dependendo da magnitude, podem representar risco de vida ou de seqüelas para o paciente. A desidratação, independentemente da etiologia, tem sua importância definida pela intensidade das perdas líquidas (1§, 2§ e 3§ graus) e pela proporção de perdas salinas em relação à perda de água (isotônica, hipotônica e hipertônica), devendo ser corretamente caracterizada, de modo a orientar um tratamento adequado. Os distúrbios do sódio caracterizam-se, principalmente, pelo risco do comprometimento do sistema nervoso central, e os distúrbios do potássio, pelo risco de arritmias cardíacas, merecendo sempre atenção especial e tratamento cuidadoso. Já os distúrbios do cálcio, magnésio e fósforo estão mais relacionados ao comprometimento da função neuromuscular e, embora menos ameaçadores, precisam ser adequadamente reconhecidos e tratados. Conclusões: O conhecimento dos diversos mecanismos envolvidos no metabolismo da água e dos eletrólitos é fundamental para a correta compreensão, diagnóstico e abordagem dos distúrbios hidroeletrolíticos em pediatria

Fatal group a streptococcal toxic shock-like syndrome in a child with varicella: report of the first well documented case with detection of the genetic sequences that code for exotoxins SPE A and B, in Sao Paulo, Brazil

Crianca de sete anos, previamente higida, foi admitida na unidade de terapia intensiva por quadro de toxemia associado a varicela. Evoluiu rapidamente para choque e insuficiencia de multiplos orgaos e sistemas e, apesar do tratamento intensivo, morreu no quarto dia apos a admissao. A cultura de secrecao colhida por puncao profunda de partes moles em regiao toracica foi positiva para Streptococcus pyogenes, proteina-M nao tipavel e carreador dos genes codificadores da producao de exotoxinas pirogenicas estreptococicas A e B, preenchendo os criterios para definicao de Sindrome do choque toxico estreptococico. Os autores discutem aspectos clinicos e fisiopatologicos desta sindrome, bem como alguns aspectos incomuns relacionados a este caso

Fasciite necrotizante: relato de caso e revisao de literatura / Necrotizing fasciitis: case report and review of the literature

A fasciite necrotizante e uma forma rara de infeccao bacteriana comprometendo fascias musculares superficiais, tecido celular subcutaneo e pele. Clinicamente caracteriza-se por um curso fulminante com rapida progressao ao longo das fascias musculares, frequentemente poupando os musculos com alta letalidade associada ao retardo no diagnostico e tratamento. O reconhecimento precoce com amplo debridamento cirurgico e antibioticoterapia apropriada constituem o tratamento de escolha. Os autores apresentam um caso em um paciente de 36 anos e discutem os aspectos clinicos, fisiopatologicos e terapeuticos

Traqueobronquite necrotisante: relato de um caso em lactente / Necrotizing tracheobronchitis in an infant

Objetivo: Alertar os pediatras emergencistas para uma causa pouco comum de obstruçäo de vias aéreas em crianças submetidas a ventilaçäo mecânica. Métodos: Os autores relatam um caso de traqueobronquite necrotisante em lactente de 8 meses e discutem a fisiopatologia, diagnóstico e abordagem terapêutica. Resultados: A crianca apresentou evoluçäo favorável associado ao diagnóstico precoce e pronta intervençäo broncoscópica. Conclusöes: Os pediatras emergencistas devem suspeitar de traqueobronquite necrotisante em todas as crianças sob ventilaçäo mecânica que apresentarem o quadro clínico típico caracterizado por obstruçäo aguda das vias aéreas, hiperinsuflaçäo pulmonar, mesmo fora do período neonatal. Essa situaçäo, uma vez reconhecida, constitui indicaçäo precisa de traqueobroncoscopia de urgência...

Primary community-acquired pneumonia by Escherichia coli: case report and review of the literature

Lactente de dois anos, sexo feminino, convulsiva cronica, foi admitida por pneumonia com seis dias de evolucao. Ao RX: pneumonia lobar superior direita. Colhidas culturas de liquido pleural e sangue e iniciados oxacilina e cloranfenicol. Apesar do tratamento, a crianca foi a obito no terceiro dia de internacao. Os resultados das culturas colhidos a admissao (liquido pleural e sangue), foram positivos para Escherichia coli. Nenhum outro foco foi identificado. Os autores discutem os aspectos clinicos e fisiopatologicos da pneumonia por Escherichia coli, e fazem uma revisao bibliografica sobre o tema