Effect of violet led associated with low-concentration hydrogen peroxide on enamel surface roughness

Aim: The present study aimed to assess in vitro the effect ofviolet LED in tooth bleaching techniques associated or not withlow-concentration hydrogen peroxide gel on enamel surfaceroughness. Methods: Fifty-two enamel fragments of bovineteeth were flattened and polished (4x4x3 mm) and dividedinto four groups according to bleaching treatment: VL- VioletLED; HP- 7.5% hydrogen peroxide; HP+VL- 7.5% hydrogenperoxide + violet LED; C- No bleaching (control). Before thetreatments, all specimens were immersed in 20 mL of blacktea for six days, changing solutions every 24 h to simulatethe staining of specimens. Forty fragments were used toanalyze surface roughness (n=10) and 12 fragments wereused for the morphological analysis (SEM) (n=3). Results:The data were submitted to one-way ANOVA and a post-hocTukey test. The lower roughness values was observed for thegroup that did not receive bleaching treatment (C), differingsignificantly only from the group bleached with 7.5% hydrogenperoxide + violet LED (HP+VL) (p=0.0077). The remaininggroups did not show significant differences in roughnessvalues (p>0.05). The scanning electron microscopy analysisshowed irregularities on the enamel surface regardless ofthe treatment received. Conclusion: The results showedthat bleaching treatments with violet LED associated withlow-concentration hydrogen peroxide gels (7.5%) increasethe surface roughness of tooth enamel

Análise microbiológica e imunologica do fluido gengival e proteoma salivar de individuos com Sindrome de Down com doença periodontal / Microbiological and immunological analysis in the gingival crevicular fluid and salivary proteome analysis in individuals with Down syndrome with periodontal disease

O objetivo deste estudo foi avaliar a quantidade de periodontopatógenos e de citocinas inflamatórias no fluido gengival, bem como as proteínas salivares em indivíduos com Síndrome de Down (SD) com Doença Periodontal (DP), comparando-os com indivíduos cromossomicamente normais, antes e 45 dias após o tratamento periodontal não-cirúrgico. Para detectar e quantificar as bactérias (Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia e Treponema denticola), o fluido gengival foi coletado de 35 indivíduos com DP, sendo 23 indivíduos com SD e 12 não-sindrômicos (controle). Para quantificar as citocinas inflamatórias e as proteínas salivares foram coletados fluido gengival e saliva de 30 indivíduos com DP, sendo 20 indivíduos com SD e 10 não-sindrômicos (controle). Os efeitos do tratamento nos parâmetros clínicos foram positivos para o índice de placa, sangramento à sondagem, profundidade de sondagem e nível de inserção, em ambos os grupos. Porém, a contagem dos periodontopatógenos foi maior nos indivíduos com SD comparados com o grupo controle, antes e 45 dias após o tratamento periodontal. As citocinas Th1, Th2 e Th17 também foram encontradas em maiores quantidades nos indivíduos com SD do que nos controle, mesmo depois do tratamento periodontal. Adicionalmente, maiores quantidades de proteínas salivares com propriedades antimicrobianas, lubrificação, metabolismo, organização celular, resposta imune e transporte foram encontradas em indivíduos com SD depois do tratamento periodontal. Conclui-se que os resultados desta pesquisa podem contribuir para uma compreensão mais aprofundada do comportamento microbiológico, imunológico e do proteoma salivar de indivíduos com SD, e, consequentemente, explicar a alta prevalência e severidade da doença periodontal nesses indivíduos.

The aim of this study was to quantify the periodontopathogens, inflammatory cytokines and salivary proteins in subjects with Down syndrome (DS) and normal subjects, both with periodontal disease (PD), before and 45 days after non-surgical periodontal therapy. To detect and quantify bacteria (Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, and Treponema denticola), crevicular gingival fluid (CGF) was collected from 35 individuals with PD, 23 with DS and 12 non-syndromic (control). To quantify the inflammatory cytokines and salivary proteins, CGF and saliva of 30 individuals with PD, 20 with SD and 10 non-syndromic (control) were collected. The effects of the non-surgical periodontal therapy on clinical parameters were positive in both groups. However, the count of periodontopathogens was higher in individuals with DS compared with the control group, before and after periodontal therapy.Th1, Th2 and Th17 cytokines were also found in higher amounts in individuals with DS even after periodontal therapy compared with control patients. Furthermore, higher amounts of salivary proteins with antimicrobial properties, lubrication, metabolism, cellular organization, immune response and transport were quantified in individuals with DS after periodontal therapy. Despite of clinical parameters improvement after non-surgical periodontal therapy in subjects with DS, it is concluded that the results of this study may contribute to a more profound understanding of microbiological and immunological behavior, as well as knowledge of the salivary proteome in individuals with Down syndrome, and also might explain the high prevalence and severity of periodontal disease in these individuals

Inorganic elemental analysis and identification of residual monomers released from different glass ionomer cements in cell culture medium / Análise elementar inorgânica e identificação de monômeros residuais orgânicos liberados por diferentes cimentos de ionômero de vidro

Introduction: Glass ionomer cements (GICs) release inorganic elements and organic residual monomers with the potential for deleterious effects on pulp cells. Objective: To identify and quantify inorganic elements present in different GICs and released components from these materials in cell culture medium. Material and Method: Samples of two resin-modified GICs for base/liner (Vitrebond and Fuji Lining LC), two resin-modified restorative GICs (Vitremer and Fuji II LC) and two conventional restorative GICs (Ketac Fil Plus and Ketac Molar Easymix) were prepared and analyzed by Energy-Dispersive X-Ray Fluorescence Spectrometry (EDXRF). Extracts of these materials were obtained by immersion of each sample in separate containers of DMEM for 24 h (total surface-liquid ratio = 45.7 mm²/mL). The extracts were analyzed by EDXRF and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS). Result: Higher percentages of strontium, silicon and aluminum were identified in Vitrebond, Vitremer, Fuji Lining LC, Fuji II LC, and Ketac Fil Plus, while zinc was detected only in Vitrebond. Ketac Molar Easymix presented a greater atomic composition of lanthanum, calcium, aluminum and silicon. Strontium was detected in the extracts from all materials except Ketac Molar Easymix; calcium was present in extracts from Ketac Fil Plus; zinc only in Vitrebond; and silicon in Fuji II LC extract. The analysis by GC-MS detected 2-hydroxyethyl-methacrylate (HEMA) in the extracts from all resin-modified GICs, and iodine benzene was detected only in the Vitrebond extract. Conclusion: Of the GICs sampled, Vitrebond released the highest number of components with cytotoxic potential.

Introdução: Os cimentos de ionômero de vidro (CIVs) liberam elementos inorgânicos e monômeros orgânicos residuais que têm o potencial de causar efeitos deletérios sobre as células pulpares. Objetivo: Identificar e quantificar os elementos inorgânicos presentes em diferentes CIVs, bem como os componentes liberados por estes materiais em meio de cultura celular. Material e Método: Espécimes cilindricos de dois CIVs modificados por resina para base/forramento (Vitrebond e Fuji Lining LC), dois CIVs modificados por resina restauradores (Vitremer e Fuji II LC) e dois CIVs convencionais restauradores (Ketac Fil Plus e Ketac Molar Easymix) foram preparados e analisados por Espectrometria de Fluorescência de Raios X por Energia Dispersiva (EDXRF). Em seguida, extratos de 24h desses materiais foram obtidos e analisados por EDXRF e por Cromatografia Gasosa/Espectrometria de Massa (CG/EM). Resultado: Os elementos inorgânicos identificados em maior porcentagem nos CIVs Vitrebond, Fuji Lining LC, Vitremer, Fuji II LC e Ketac Fil Plus foram estrôncio, silício e alumínio, enquanto o zinco foi detectado apenas no Vitrebond. O Ketac Molar Easymix apresentou maior porcentagem dos elementos lantânio, cálcio, alumínio e silício. Estrôncio foi detectado nos extratos de todos os materiais, exceto no Ketac Molar Easymix; cálcio estava presente no extrato do Ketac Fil Plus; zinco apenas no Vitrebond; e silício no extrato do Fuji II LC . O HEMA foi identificado nos extratos de todos os CIVs modificados por resina, e o iodobenzeno, somente no Vitrebond. Conclusão: Entre os CIVs estudados, o Vitrebond é o que libera mais componentes com potencial citotóxico.

Análise dos parâmetros clínicos periodontais e expressão genética de interferons alfa, gama e genes relacionados em indivíduos portadores de Síndrome de Down com doença periodontal / Periodontal clinical parameters analysis and genetics expression of Interferon-alpha, Interferon-gamma and genes related in individuais with Down Syndrome and periodontal disease

A doença periodontal (DP) em indivíduos com Síndrome de Down (SD) se desenvolve com alta prevalência, precocemente, de modo rápido e generalizado em comparação com indivíduos não-sindrômicos. Foi demonstrado que portadores da SD apresentam resposta imune diminuída em relação aos cromossomicamente normais. O objetivo desta pesquisa foi investigar diferenças nos parâmetros clínicos periodontais e níveis de expressão dos genes Interferon-gama (IFNG), Interferon-gama receptor 1 (IFNGR1), Interferon-gama receptor 2 (IFNGR2), Interferon-alfa (IFNA), Interferon-alfa receptor 1 (IFNAR1), Interferon-alfa receptor 2 (IFNAR2), Janus-quinase 1 (JAK1), Transdutor de sinal e ativador da transcrição 1 (STAT1) e Fator de regulação de interferon 1 (IRF1) em indivíduos com SD que apresentam ou não DP e em indivíduos cromossomicamente normais. Fizeram parte deste estudo 80 indivíduos entre 7 e 57 anos de idade subdivididos em 4 grupos: SD com DP (A); indivíduos com SD sem DP (B); indivíduos não-sindrômicos (Controle) com DP (C) e indivíduos Controle sem DP (D). A expressão gênica foi investigada por meio de quantificação relativa utilizando a técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real. Para o índice sangramento à sondagem (SS) não houve diferença entre os grupos A e C. A periodontite crônica localizada foi o tipo prevalente tanto entre indivíduos com SD como Controle. Considerando os parâmetros clínicos, não foram encontradas diferenças na periodontite crônica localizada entre os indivíduos com SD e Controle, assim como para a periodontite crônica generalizada. Com relação à análise genética, observou-se que indivíduos dos grupos com SD em relação aos grupos cromossomicamente normais (A+B-C+D) tiveram uma expressão de IFNG semelhante ao observado entre indivíduos do grupo Controle com DP (CD). No entanto, quando a DP acomete indivíduos com SD (A-B), o IFNG não apresenta uma resposta imune tão eficiente quanto para os indivíduos cromossomicamente normais (C-D). Na expressão do gene IFNA, indivíduos com SD (A+B-C+D) têm uma expressão consideravelmente menor que os indivíduos cromossomicamente normais com DP (C-D), indicando uma imunodeficiência em um importante mecanismo de controle da inflamação. Indivíduos com SD apresentaram expressão significativamente maior dos genes IFNGR2 e IFNAR1, os quais residem no cromossomo 21. A expressão de JAK1 nos indivíduos com SD independente de DP (A+B-C+D) foi acentuadamente menor, enquanto que a expressão do gene IRF1 foi significativamente maior nesses indivíduos em comparação aos indivíduos cromossomicamente normais (C-D). Portanto, a SD provavelmente pode interferir na cascata da via de sinalização do IFNG e IFNA contribuindo para uma menor eficiência do sistema imune de indivíduos frente à um estímulo inflamatório como a DP

Periodontal disease (PD) in individuals with Down Syndrome (DS) has an early, quickly and widespread onset and high prevalence when compared with individuals without the Syndrome. Only poor oral hygiene does not explain the severe periodontal destruction seen in DS patients. It has been shown that DS patients have a weaker immune response than people with normal number of chromosomes. The aim of this study was to investigate differences in periodontal clinical parameters and the expression levels of the genes Interferon-gamma (IFNG), Interferongamma receptor 1 (IFNGR1), Interferon-gamma receptor 2 (IFNGR2), interferon-alpha (IFNA), interferon-alpha receptor 1 (IFNAR1), Interferonalpha receptor 2 (IFNAR2), Janus-kinase 1 (JAK1), Signal transducers and activators of transcription 1 (STAT1) and Interferon regulatory factor 1 (IRF1) in DS patients with and without periodontal disease in comparison with chromossomically normal individuals. A total of 80 individuals aged 7 to 57 years participated in this study and were divided into 4 groups: DS with PD (A); DS without PD (B); individuals without DS (control) with PD (C) and individuals without DS (control) and without PD (D). A quantitative RT-qPCR was used to investigate gene expression. There was no difference between groups A and C regarding the bleeding on probing (BOP) index. The most prevalent type of periodontitis seen in this study was the localized chronic periodontitis, both in individuals with and without DS. Considering the clinical parameters, localized and generalized chronic periodontitis did not differ between individuals with and without DS. Regarding genetic analysis, individuals of the groups with DS in relation to the groups without DS (A+B-C+D) showed an IFNG expression similar to that seen among the individuals of groups control with PD (C-D). However, individuals with DS (A+B-C+D), the IFNG immune response is not as efficient as that of individuals without DS (C-D). Individuals of groups with DS (A+B) have a considerably smaller expression of the IFNA gene than those of groups without DS (C+D), indicating an immune deficiency in an important inflammation control mechanism. Individuals with DS presented a significantly greater expression of the genes IFNGR2 and IFNAR1, both located in chromosome 21. JAK1 expression in individuals with DS regardless of PD (A+B-C+D) was markedly smaller, while the expression of the IRF1 gene was significantly greater when compared with individuals without DS (C+D). Therefore, DS can probably interfere in the IFNG and IFNA signaling pathways, making the response of the immune system of individuals with DS to inflammatory stimuli, such as PD, less efficient