Atteintes rénales associées au gène de la drépanocytose dans le service de néphrologie et d'hémodialyse du CHU Point G

But : identifier les manifestations rénales associées au gène de la drépanocytose. Patients et méthodes : il s'agissait d'une étude transversale descriptive allant de juin 1995 à janvier 2004. Ont été inclus les patients drépanocytaires vus en consultation ou hospitalisés présentant une des manifestations rénales: hématurie, protéinurie, leucocyturie, uroculture positive, augmentation de l'urée et/ou de la créatinine sanguines. L'analyse et la saisie des données ont été effectuées sur SPSS 11.0. Le test statistique a été le Khi carré avec un seuil de signification p≤0,05. Résultats : les dossiers de 30 patients (18 H et 12 F) ont été colligés. L'âge moyen était de 31,4 ans (5 et 64 ans). Les motifs d'hospitalisation les plus rencontrés étaient le syndrome œdémateux (26,7%) et l'hématurie totale (20%). La majorité des patients étaient hétérozygote 93,33%. Les atteintes rénales rencontrées étaient : l'IRA 40%, l'hématurie macroscopique 20%, le syndrome néphrotique 20%, l'IRC 13,4%, l'infection urinaire 3,3% et l'hématurie microscopique 3,3%. Conclusion : le gène drépanocytaire au Mali est associé à une morbidité rénale. La fréquence élevée des porteurs du trait drépanocytaire doit être confirmée par d'autres études afin d'élaborer une stratégie de prise en charge de cette pathologie