ABSTRACT
In this study, we isolated Trypanosoma cruzi from chronic Chagas heart disease and from megaesophagus patients. The parasite stock hSLU239 (heart disease) yielded clones h1 and h2, whereas stock mSEU142 (megaesophagus) yielded clones m1, m2, m3 and m4. The parasite growth kinetics, doubling time and differentiation in axenic liquid medium showed broad behavioral diversity. It was shown that a particular pattern of behavior for a parental stock could not necessarily be assigned for subsequent clones. This study indicates that i) each Chagas disease patient is infected with several T. cruzi populations; ii) clonal lines derived from patient samples may have different biological characteristics from the original isolate; and that iii) additional behavioral and/or molecular markers are required for further characterization of Trypanosoma cruzi stocks and clones derived from Chagas disease patients in order to identify correlations with pathology.
Neste estudo, foram obtidos estoques de Trypanosoma cruzi de pacientes chagásicos com a doença cardíaca ou com megaesôfago. O estoque hSLU239 (doença cardíaca) forneceu os clones h1 e h2, enquanto o estoque mSLU142 (megaesôfago) forneceu os clones m1, m2, m3 e m4. A cinética de crescimento do parasito, tempo de duplicação e diferenciação em meio líquido axênico mostraram ampla diversidade comportamental. Observou-se que um padrão particular de comportamento de um estoque parental podia não ser necessariamente encontrado na linhagem subclonal subseqüente. Este estudo indica que i) cada paciente chagásico é infectado com várias subpopulações de T. cruzi; ii) linhagens clonais derivadas de cada estoque do parasito podem ter características biológicas diferentes do isolado original de paciente chagásico; e que iii) marcadores comportamentais e/ou moleculares adicionais são necessários para melhor caracterização de estoques de T. cruzi e seus clones derivados de pacientes com doença de Chagas, a fim de identificar as possíveis correlações com a patologia.
Subject(s)
Animals , Humans , Mice , Esophageal Achalasia/parasitology , Behavior, Animal , Chagas Cardiomyopathy/parasitology , Chagas Disease/parasitology , Trypanosoma cruzi/isolation & purification , Chronic Disease , Parasitology/methods , Time Factors , Trypanosoma cruzi/growth & development , Trypanosoma cruzi/pathogenicityABSTRACT
Formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi derivadas de cultura de tecido foram encubadas com soros humanos imunes e nao-imunes.Todos os soros humanos usados tinham titulos elevados de anticorpos das classes IgM ou IgG.Aglutinacao e entumescimento dos parasitos eram observados apos encubacao a 37oC mas muitos tripomastigotas permaneceram circulando livremente nos soros por dois a tres dias. A quantidade de soro imune capaz de lisar um maximo de 10 x 10 elevado a 6 hemacias sensibilizadas nao foi capaz de lisar 4 x 10 elevado a 3 tripomastigotas. Tipicamente, os parasitos apresentavam alteracoes ciclicas com formacao de aglomerados de amastigotas e de epimastigotas. Observou-se multiplicacao dos parasitos nos soros imunes, e a infectividade destes parasitos para camundongos nao foi perdida. Todos os soros usados produziram efeitos similares no crescimento do parasito.O anticorpo ligado ao T. cruzi parece ser endocitado pela medicao de receptor antigenico.O anticorpo conjugado a ferritina era internalizado e descarregado em fagolisossomas onde eles podem ser completamente degradados ate amino-acidos livres. Este parece ser um processo de acoplamento pelo qual a imunoglobulina e primeiramente ligada especificamente ao receptor da superficie do parasito e entao e rapidamente endocitada