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1.
Rev. latinoam. cienc. soc. niñez juv ; 18(2): 96-121, jul.-dic. 2020. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1144714

ABSTRACT

Resumen (analítico) Los niños, niñas y adolescentes no participan activamente de los sistemas, proyectos y políticas ambientales que se implementan, lo que supone una vulneración de derechos y un erreur fatale para la retroalimentación de estas intervenciones. La presente investigación describe los resultados de una evaluación cualitativa realizada a un programa de educación ambiental local, mediante asambleas infantiles en las que participaron 150 escolares de entre 6 y 14 años. Estos y estas fueron capaces de detectar ciertas dificultades y activos del programa, algunos vacíos y buenas prácticas presentes en la escuela, así como también mencionaron una serie de problemáticas socio-ambientales tanto locales como globales. Se concluye que estas personas son totalmente válidas para participar en la evaluación de programas sociales; así mismo, la necesidad de incluir sus opiniones en la mejora de los proyectos ambientales.


Abstract (analytical) Children and adolescents do not actively participate in environmental systems, projects and policies that are implemented, which implies a violation of their rights and a fatal mistake in the evaluations of these interventions. This research describes the results of a qualitative assessment of a local environmental education program through Children's Assemblies that involved the participation of 150 students between 6 and 14 years of age. These children were able to identify certain difficulties with the components of the program, gaps and best practices in their schools and a series of local and global socio-environmental problems. The authors conclude that these children are fully valid participants in the evaluation of social programs while identifying the need to include their opinions in the improvement of environmental projects.


Resumo (analítico): Este estudo examina o conhecimento sobre as propriedades formais e a função referencial de desenho, escrita e numerais que mães, filhos e filhas (2 anos e meio e 4 anos) apresentados em tarefa de produção conjunta. O método comparativo constante foi utilizado para a construção do sistema de codificação; se analisou mediante provas não paramétricas. As duplas do grupo de 2 anos e meio conversaram sobre a função referencial dos três sistemas, especialmente do desenho. No grupo de 4 anos aumentaram o interesse pela escrita, a consideração das propriedades formais da escrita e dos numerais e as produções independentes de desenho e escrita. O estudo mostrou a produção gráfica conjunta como uma interação educacional na família que estimula a apropriação precoce de sistemas de representação externa.


Subject(s)
Projects , Policy , Environmental Health Education
2.
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 8(1): 21-24, ene.-abr. 2010. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-598218

ABSTRACT

El molusco contagioso es una infección viral de la piel y ocasionalmente de las mucosas. El agente etiológico es un poxvirus ADN tipo 1 y 2. Comúnmente se presenta como pápulas perladas y pequeñas, que miden de 1 a 5 mm de diámetro y poseen una umbilicación central. Las lesiones atípicas que involucran los folículos pilosos y las lesiones solitarias pueden requerir del estudio histopatológico para confirmar el diagnóstico. Presentamos el caso de una paciente portadora de un molusco contagioso atípico por su gran dimensión.


Molluscum contagiosum is a viral infection of the skin and, occasionally, of the mucous membranes. The causative agent is the DNA poxvirus types 1 and 2. It commonly presents with pearly, small, 1 to 5 mm papules, with central dimpling. Atypical lesions involving the hair follicles and solitary lesions may require histological study to confirm the diagnosis. We present a patient with an atypical giant molluscum contagiosum.


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Molluscum Contagiosum , Molluscum contagiosum virus
3.
Reflexiones (Impresa) ; 12(1): 47-53, mayo 2008. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-573061

ABSTRACT

La necrolisis epidérmica toxlca (NET) es una reacción medicamentosa impredecible, que pone en riesgo la vida y está asociada a un 30 por ciento de mortalidad. La apoptosis masiva de queratinocitos es el principal marcador de la NET. Los linfocitos T citotóxicos parecen ser las principales células efectoras y hay evidencia experimental de la participación tanto del ligando Fas-Fas y de la vía perforina/granzima. El tratamiento óptimo para estos pacientes aún no está claro. La interrupción de la droga agresora y una rápida referencia a una unidad de quemados son por lo general los pasos a seguir. Sin embargo existen grandes controversias. Hay evidencia a favor y en contra para el uso de Inmunoglobulinas intravenosas, corticosteroides sistémicos y de otras medidas. También hay evidencia que sugiere que la combinación de terapias puede ser de gran valor. Toda esta información clínica es basada en datos anec- dóticos o en estudios observacionales o restropectivos. Hasta el momento soluciones definitivas no se encuentran disponibles. Dada la rareza de la NET y el gran número de pacientes necesarios para un estudio estadísticamente significativo, ensayos controlados con placebo son logísticamente difíciles de ejecutar. La ausencia de un modelo animal dificulta aún más la investigación de esta condición. Presentamos el caso de un paciente masculino de 14 años de edad diagnosticado de NET con antecedentes de ingesta de ciprofloxacina y que fue manejado con corticoterapia satisfactoriamente.


Subject(s)
Stevens-Johnson Syndrome , Adrenal Cortex Hormones
4.
VozAndes ; 13(1): 52-5, ene. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-278907

ABSTRACT

La hiperqueratosis epidermolítica, es una genodermatosis de presentación poco frecuente, es heredada con carácter autosómico dominante, pudiendo existir variantes clínicas o formas incompletas por mutaciones, con casos únicos en la familia, como sucede en el presente caso, material de nuestro trabajo. Una vez revisada la literatura y dados los cambios que ocurren a nivel de los genes de los queratinocitos: insistimos, en la necesidad del consejo genético a 105 padres; abarcamos las tentativas terapéuticas, relevamos el éxito obtenido con el acitretin; pero, considerando que es una enfermedad hereditaria, es imperioso realizar controles periódicos y un mantenimiento básicamente con medicación tópica.


Subject(s)
Male , Child , Ichthyosiform Erythroderma, Congenital , Hyperkeratosis, Epidermolytic
5.
VozAndes ; 12(1): 42-5, ene. 1999. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-252490

ABSTRACT

Analiza que el nevo sebáceo de Jadahsson (NSJ), es una lesión cutánea hamartomatosa formada por grandes glñandulas sebáceas que suele aparecer desde el nacimeinto. Presentamos un paciente de sexo femenino de 19 años de edad, con Nebo Sebáceo lineal de localización inusual, en el que se instauró tratamiento quirúrgico conexcelentes resultados. Realizamos una revisión completa...


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Skin Diseases , Nevus , Sebaceous Gland Diseases
6.
Pediátr. Baca Ortiz ; 2(1): 37-42, 1994. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-213720

ABSTRACT

Presentamos el caso de un paciente de 1 año 3 meses de edad, con mastocitosis cutánea, cuadro de presentación poco frecuente, de causa desconocida, probablemente hereditaria con rasgo autosómico dominante, con buena respuesta al tratamiento con antagonistas de los receptores H1. se hace una breve revisión de la literatura y de la casuística de la enfermedad en el Hospital Dermatológico "Gonzalo González", durante 10 años, emtre enero de 1984 a diciembre de 1993.


Subject(s)
Humans , Male , Mastocytosis , Urticaria Pigmentosa
7.
Pediátr. Baca Ortiz ; 1(2): 72-7, 1993. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-213710

ABSTRACT

Dentro del grupo de la queratodermias palmo-plantares, con padrón hereditario autosómico recesivo, se describe el síndrome de Papillon-lefevre, asociado entre otras anomalias con alteraciones dentales y calcificaciones intracraneales. Reportamos el caso de dos familias afectadas con el sindrome, hacemos una breve revisón de la literatura, estudio genético-clínico de las familias, y se recalca la importancia del consejo genético, como forma de prevención.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Keratoderma, Palmoplantar, Diffuse/pathology , Papillon-Lefevre Disease/genetics
8.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito) ; 11(1/2): 5-8, ene.-jul. 1986.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-48109

ABSTRACT

Se estudian a 313 pacientes con cervicitis clínica y secreción vaginal anormal; en 61 gestantes del Hospital Gíneco-Obstétrico no se detectó cervicitis por Chlamydia Trachomatis; en 116 mujeres que asisten a control de enfermedades de transmisión sexual en el C.S. N§1 de Quito del Ministerio de Salud Pública, se encontró 38 casos positivos (32,7%); y en 136 pacientes de Borbón (Prov. Esmeraldas) se presentaron 31 (22.8%). El método utilizado fue de inmunofluorescencia directa con anticuerpo monoclonal específico para Chlamydia Trachomatis. La prevalencia de cervicitis por Chlamydia Trachomatis en relación a otras enfermedades por transmisión sexual es importante y por sus graves complicaciones se destaca como un problema de Salud Pública


Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , Chlamydia Infections/epidemiology , Pregnancy Complications, Infectious/epidemiology , Uterine Cervicitis/epidemiology , Chlamydia trachomatis , Ecuador
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