Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
Add filters








Language
Year range
1.
Dermatol. peru ; 24(4): 239-241, oct.-dic. 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-765183

ABSTRACT

La paquioniquia cong‚nita (PC) es una rara genodermatosis de inicio en la infancia temprana caracterizada por una hiperqueratosis ungueal y frecuentes alteraciones asociadas. Se presenta el caso de una mujer de 28 a¤os con lesiones cl¡nicas compatibles con paquioniquia cong‚nita tipo 1.


The pachyonychia congenita (PC) is a rare genodermatosis of onset in early infancy characterized by hyperkeratosis nail and frequent partner changes. The case of a 28 year old woman with clinical lesions compatible with pachyonychia congenita type 1 is presented.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Medical Illustration , Pachyonychia Congenita
2.
Dermatol. peru ; 24(2): 106-110, abr.-jun. 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-765233

ABSTRACT

El poroma ecrino es una neoplasia benigna de las glándulas sudoríparas ecrinas, de presentación rara y causa desconocida. Se localiza generalmente en palmas y plantas. Tiene una gran versatilidad clínica lo cual dificulta su diagnóstico, y no es sino hasta el estudio histopatológico cuando se confirma el mismo. Se presentan cuatro casos con presentaciones clínicas diferentes de esta patología.


Eccrine poroma is a benign neoplasm 01 the eccrine sweat glands, rare presentation and unknown cause. It is usually located on the palms and soles. It has a large clinical versatility making it difficult to diagnose, and it is not until the histopathological study when it is confirmed. Four cases with different clinical presentations of this disease are presented.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Medical Illustration , Poroma , Poroma/diagnosis , Poroma/therapy
3.
Dermatol. peru ; 23(4): 232-234, oct.-dic. 2013. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-765225

ABSTRACT

El pénfigo benigno familiar o enfermedad de Hailey-Hailey es una genodermatosis ampollar, de evolución crónica, recidivante y de etiología desconocida. Se observa con mayor frecuencia en las áreas de pliegues. Las lesiones se caracterizan por ser ampollares, con contenido seroso que evolucionan a costras. En la histología se evidencia acantólisis suprabasal y separación de los queratinocitos por destrucción de los desmosomas. No hay un tratamiento específico. Se presentan dos casos para el aporte del conocimiento de esta enfermedad.


The pemphigus benign familial or Hailey-Hailey disease is genodermatosis a blistering, chronic evolution, ethology recurrent and unknown. Seen most commonly in the areas of folds. The lesions are characterized by bullous serous content evolve at scabs. Histology in suprabasal acantholysis evidence and separation of keratinocytes by destruction of desmosomes. There is no specific treatment. Below are two cases for the contribution of knowledge of this disease.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Medical Illustration , Pemphigus, Benign Familial , Pemphigus, Benign Familial/diagnosis , Pemphigus, Benign Familial/pathology , Pemphigus, Benign Familial/therapy
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL