ABSTRACT
Se describe la generación de un anticuerpo monoclonal (AcM) antifibrina (de trigo IgG1) nombrado CBF1, obtenido a partir de la inmunización de ratones Balb/c con un heptapéptido sintético de la región aminoterminal de la cadena B de la fibrina humana. En un ensayo tipo ELISA, se encontró que el CBF1 tiene una alta ractividad con la fibrina humana y débil con el fibrinógeno. También reaccionó con fibrina de conejo, perro y bovino. Experimentamos in vitro con el CBF1 marcado con 99mTc (99mTc-CBF1) demostraron que este AcM se unió a coágulos preformados. La localización inmunocentellográfica de coágulos en conejos confirmó la alta especificidad del 99mTc-CBF1 por la fibrina. Estudios farmacocinéticos preliminares en conejos, mostraron que el órgano de mayor acumulación del anticuerpo es el riñón y su aclaramiento en sangre es relativamente rápido con un tiempo de vida media de 6,35 h. Los resultados de este trabajo permitieron considerar al 99mTc-CBF1 útil para la detección de trombo in vivo
Subject(s)
Animals , Rabbits , Antifibrinolytic Agents , Antibodies, Monoclonal , Technetium , ThrombosisABSTRACT
Se estudió la respuesta inmune humoral en 42 pacientes con miocardiopatía dilatada y en 30 individuos sanos como grupo control. Al compparar los resultados de pacientes y controles, los niveles de inmunocomplejos circulantes determinados por la prueba desviación de Clq resultaron de las pruebas de inhibición de la precipitación de inmunocomplejos (p<0,001) y de la solubilización de inmunocomplejos (p<0,05). Los niveles de inmunoglobulinas séricas IgG e IgA se encontraron significativamente elevadas (p<0,001 en ambos casos). El estudio del sistema complemento reveló un aumento de los valores de la actividad total de la vía alternativa (p<0,001), así como de la actividad hemolítica del factor B (p<0,05) y disminución de los valores de C3 (p<0,05). Las alteraciones de la inmunidad humoral encontradas, sugieren la presencia de un proceso inflamatorio que pudiera estar desencadenado por un mecanismo autoinmune