ABSTRACT
Se ha denominado Angio-Behçet, al conglomerado de fenómenos tromboembólicos en contexto de una Enfermedad de Behçet, que correspondería a una presentación atípica de esta patología. A veces se presenta como accidente vascular isquémico y trombosis venosa asociada a signos clásicos de Enfermedad de Behçet: Úlceras orales y genitales y uveítis. La patogénesis de esta enfermedad ha sido ampliamente estudiada en relación a posible origen genético, autoinmune o infeccioso. El tratamiento es difícil y frecuentemente tardío debido a que el diagnóstico es muy complejo y de gran reto para el clínico.
Angio-Behçet is called to the group of thromboembolic phenomena, associated to Behçet Disease and corresponds to an atypical manifestation of this disease. Sometimes it as an ischemic stroke with venous thrombosis associated to the classical signs of Behçet Disease: oral and genital ulcers and uveitis. The pathogenesis of this disease has been widely studied, with reference to a possible genetic, autoimmune or infectious origin. The treatment is difficult and is frequently late, because the diagnosis is very complex, being a great challenge for any clinician.