ABSTRACT
Introdução: Estudos sugerem que, além dos efeitos sistêmicos, a quimioterapia pode levar a alterações cognitivas nos pacientes. Essas alterações têm recebido crescente atenção devido à repercussão que esses efeitos causam na vida daqueles que sobreviveram após um tratamento para o câncer. Objetivo: Estudar os domínios da função cognitiva prejudicados em pacientes submetidos à quimioterapia, através de uma revisão integrativa sobre os métodos de avaliação utilizados para determinar a presença dessas alterações e os seus possíveis mecanismos de ocorrência. Método: Realizou-se uma revisão integrativa a partir de levantamento bibliográfico de artigos dos últimos dez anos, na base de dados Lilacs, Medline e Pubmed. Foram combinadas aleatoriamente as palavras-chave em português: quimioterapia, cognição,neurotoxicidade, antineoplásicos, câncer; e em inglês: chemobrain, neurocognitive fuction, chemofog. Resultados: A função cognitiva apresenta-se prejudicada após a realização da quimioterapia em diversos domínios. Uma vasta gama de métodos de avaliação da função cognitiva foi encontrada, evidenciando uma ausência de padronização. Os possíveis mecanismos pelos quais a quimioterapia provoca prejuízo cognitivo estão relacionados à capacidade de atravessar a barreira hematocefálica; danos ao DNA; regulação das citocinas; reparo neural; alteração genética de neurotransmissores; e alteração nos níveis de hormônios estrógeno e testosterona. Conclusão: Os domínios cognitivos memória verbal, memória de trabalho, função executiva, atenção, concentração, linguagem e velocidade motora são os mais prejudicados em pacientes submetidos à quimioterapia.
Subject(s)
Humans , Female , Cognition , Drug Therapy/adverse effects , Drug Therapy/psychology , Cognition Disorders/psychology , Neoplasms/drug therapyABSTRACT
Objetivo: Testar um modelo experimental de indução de carcinogênese em raras Sprague-Dawley. Métodos: Foram estudadas 30 ratas fêmeas virgens Sprague-Dawley, induzidas ao carcinogênese mamário. Com 50 dias de vida, foi injectado 7,12-dimerilbenz(a)antrace no ventre por gavage. Com 12 semanas, as glândulas mamárias foram examinadas, assim como os tecidos cerebrais, pulmonares, ossos do fêmur e fígado. Resultados: Doze semanas após a injeção de DMBA, 85% das ratas apresentaram pelo menos um tumor mamário visível. Conclusão: O modelo experimental de carcinoma mamário induzido por DMBA mostrou-se efetivo e de fácil reprodução.
Objective: To test an experimental model of chemical mammary carcinogenesis induction in Sprague-Dawley rats. Methods: Thirty virgin Sprague-Dawley female rats, aged 50 days, received 20 mg of 7,12-dimethyLbenz(a)anthracene (DMBA) intragastrically by gavage. At 12 week their mammary glands were examined. Brain, Liver, bone and Lung tissue were also analyzed. Results: Twelve weeks after DMBA injection, 85% rats presented at Least one breast tumor. Conclusion: This experimental animal model of chemical mammary induced carcinogenesis is feasible and can be used in further experiments on the role of tumorigenic biomodulator substances.