ABSTRACT
Objetivo. Estudiar las reacciones hacia antígenos de VIH-2 de sueros mexicanos VIH-1 positivos, en relación con la vía de transmisión y el estado clínico de los individuos infectados. Material y métodos. Se estudiaron 654 sueros (492 VIH-1 positivos y como controles 162 VIH-1 negativos). Se preparon Inmuno blots (IB) con antígenos semipurificados de MS-VIH-2 y de IIIb/LAV-VIH-1 y se corrieron en ambos todas las muestras de suero. Resultados. En el análisis de los IB de los sueros VIH-1 positivios se encontró que 79 por ciento (388/492) presentaron reactividad con, por lo menos, una proteína VIH-2; 71 por ciento (352/492) de los sueros reconocen la proteína de cápside p24; la glicoproteína transmembranal de VIH-2 es reconocida por 24 por ciento (119/492) de los sueros y 9 por ciento (44/492) reconocieron la glicoproteína externa de este retrovirus. La reactividad con VIH-2 de sueros VIH-1 positivos está significativamente asociada a la vía de adquisición de la infección (81 por ciento en vía sexual contra 39 por ciento en vía sanguínea) y al estado clínico (84 por ciento en pacientes asintomáticos o con linfadenopatía contra 31 por ciento en pacientes con SIDA). Se descartó la posible infección con los dos tipos de VIH por medio del ensayo comercial Liatek (Organon Teknica). Conclusiones. Se propone como hipótesis que las cepas introducidas originalmente en nuestro país a través de las dos vías principales de transmisión son de orígenes diferentes
Objective. To study the reactions of Mexican HIV-1 positive sera to HIV-2 antigens, and their relation to the mode of ransmission and the clinical status of infected individuals. Material and Methods. Six-hundred and fifty-four sera samples collected in Mexico were tested using HIV-2 immunoblot (IB) techniques; 492 samples were from HIV-1 positive cases and 162 from HIV-1 negative controls. Results. Seventy-nine percent (388/492) of the HIV-1 reactive sera showed reactivity with at least one HIV-2 protein: 71% (352/492) recognized the capsid protein p24, 24% (119/492) the transmembrane glycoprotein and 9% (44/492) the external glycoprotein of HIV-2. Considering the transmission mechanism, HIV-2 reactivity occurred in 81% (324/401) of the sexually infected patients, and only in 39% (16/41) of people infected through blood products. Ten highly reactive gp32 HIV-2 sera samples were titrated and results showed that reactivity with HIV-1 gp41 was always higher than that to HIV-2 gp32. HIV-1-HIV-2 dual infection was discarded by negative results with the commercial assay Liatek HIV 1+2. Conclusions. We propose that the serological cross-reactivity found can be due to a possible initial introduction in Mexico of two different viral strains through the two main ransmission routes and that the strains circulating in sexually infected individuals are more similar to the HIV-2 strains, at least with respect to their glycoproteins, than the HIV-1 strains predominant in other countries.