ABSTRACT
En el presente trabajo, se estudiaron dos pacientes con baja visual progresiva, proptosis dinámica y deformidad orbitaria por masas tumorales retrooculares. El estudio oftalmológico condujo al diagnóstico de teratomas congénitos de la órbita en los dos casos clínicos. Se realizó evaluación y tratamiento en cada uno de ellos, con el subsecuente estudio de la historia natural de la enfermedad.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Teratoma/congenital , Teratoma/ultrastructure , Orbital Neoplasms/congenital , Orbital Neoplasms/physiopathology , Ultrasonography , Histology , Orbit/anatomy & histology , Orbit/physiopathologyABSTRACT
La retinopatía del prematuro es de tipo vasoproliferativo. Se caracteriza por diversos grados de afectación de la vasculatura retiniana en desarrollo; se presenta sobre todo en recién nacidos prematuros y afecta en especial a los de menor edad gestacional y bajo peso al nacer. Se han propuesto varias hipótesis etiopatogénicas de la retinopatía del prematuro. La hiperoxia es una de las principales. Sin embargo es probable que el espectro de la enfermedad depende dela interacción de varios factores más como las transfusiones de sangre, la deficiencia de vitamina E, la hipercarbia, la PCA, etc. En base a los hallazgos clínicos, y mediante la oftalmoscopía indirecta, se clasifica la retinopatía del prematuro en estadios clínicos que tienen gran valor práctico desde el punto de vista terapéutico y pronóstico. En esta revisión hacemos notar la importancia de la prevención, de la búsqueda, de la detección temprana, del tratamiento y seguimiento a largo plazo de esta enfermedad
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Eye Abnormalities/diagnosis , Infant, Low Birth Weight/classification , Retinal Diseases/diagnosis , Retinopathy of Prematurity , Retinopathy of Prematurity/diagnosis , Retinopathy of Prematurity/etiology , Retinopathy of Prematurity/physiopathology , Retinopathy of Prematurity/therapyABSTRACT
Se examinaron los ojos de 25 niños recién nacidos prematuros que ingresaron al Servicio de Neonatología del Instituto Nacional de Pediatría en el período comprendido entre 1o. de marzo de 1988 al 28 de febrero de 1989. Todos pesaron menos de 2000 g al momento del nacimiento; llegaron al servicio en sus primeras 24 horas de vida; recibieron oxígeno y fueron dados de alta por mejoría. Cinco de estos niños desarrollaron retinopatía del prematuro en su fase aguda. Cuatro de ellos presentaron una retinopatía grado I y uno, retinopatía grado II de acuerdo a la clasificación Internacional de la Retinopatía del Prematuro publicada en 1984. Los niños que desarrollaron retinopatía, fueron pacientes con peso y una edad gestacional menor al nacimiento; fueron trasfundidos un mayor número de veces; recibieron FIO2 entre 80 y 100% por más tiempo, con una duración total de oxigenoterapia mayor que los niños que no la desarrollaron