Síndrome mononucleósico con síndrome nefrítico agudo asociado en paciente pediátrica / Mononucleosis syndrome with associated acute nephritic syndrome in a pediatric patient

Resumen La mononucleosis infecciosa es un síndrome clínico de causa viral que generalmente tiene un curso benigno y autolimitado, caracterizado por fiebre, faringoamigdalitis y adenomegalias generalizadas, siendo la afectación de órganos o sistemas algo inusual. Se presenta el caso de una niña de ocho años con un síndrome mononucleósico por virus de Epstein-Barr y Citomegalovirus, con un síndrome nefrítico agudo hipocomplementémico secundario, sin deterioro de la función renal y evolución clínica favorable. La ausencia de un período de latencia entre el proceso infeccioso y la aparición de los síntomas de síndrome nefrítico, es un elemento clave en el diagnóstico diferencial con el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico, que es la causa más común en niños.

Abstract Infectious mononucleosis is a clinical syndrome of viral cause that generally has a benign clinical picture, characterized by fever, pharyngotonsillitis, and generalized lymphadenopathy, being the affectation of organ or systems something unusual. We present the case of an eight-year-old girl with a mononucleosis syndrome due to Epstein-Barr virus and Cytomegalovirus, with a secondary hypocomplementemia acute nephritic syndrome, without deterioration of renal function and favorable clinical evolution. The absence of a latency period between the infectious process and the appearance of nephritic syndrome symptoms are a key element in the differential diagnosis with post-streptococcal acute nephritic syndrome, which is the most common cause in children.

Perfil lipídico en un grupo de pacientes con síndrome de Turner en la clínica Universitaria Bolivariana de laciudad de Medellín entre los años 2000-2009 / Lipid profile in a group of patients with Turner’s syndrome at clínica Universitaria Bolivariana in the Medellín city between 2000 and 2009

Introduction: Turner syndrome patients can present lipid profile alterations, which associated with obesity, frequent in these patients, causes increased cardiovascular risk, lowering their life expectancy. This research evaluates lipid profiles of patients with Turner syndrome between 2000 and 2009 and these are associated to the karyotype and other risk factors for coronary disease.Objective: To describe the lipid profile and other cardiovascular risk factors in a group of girls with Turner syndrome.Methods: This is a descriptive and retrospective study, which evaluated the clinical records of 21 girls with Turner syndrome. We sought metabolic risk factors for coronary disease such as lipid profile, weight, body mass index, and blood pressure.Results: Age at time of diagnostics ranged between 8 months to 17 years, four patients were below 10 years of age and 17 patients were over 11 years of age. The karyotype revealed: 57.3% with 45x monosomy, 33% with 46xx-45x mosaicism, and 9.5% with 46x-qx mosaicism. None of the patients was obese; the total cholesterol levels ranged from 116 mg/dl to 225 mg/dl with a mean of 168.7. When these patients were grouped by age, we found that 25% of those younger than 10 years of age had high levels of cholesterol vs. 58.8% for those over 10 years of age. Regarding the karyotype of the six patients with 46xx-45x karyotype, five (71.4%) presented hypercholesterolemia; 95.2% of the patients were normotensive.Discussion: This research revealed Turner syndrome patients present lipid profile alterations at early ages.Conclusion: It is important to include in the follow up protocol in these patients the lipid profile control and, thus, be able to conduct early interventions to improve their quality of life.

Introducción: Las pacientes con síndrome de Turner (ST) pueden presentar alteraciones en el perfil lipídico, lo que, asociado con la obesidad, frecuente en estas pacientes, produce un aumento del riesgo cardiovascular y reduce su esperanza de vida. En este estudio se evalúan los niveles de perfil lipídico en pacientes con ST entre 2000-2009, y se asocia con el cariotipo y otros factores de riesgo para enfermedad coronaria.Objetivos: Describir el perfil lipídico en un grupo de niñas con ST y otros factores de riesgo cardiovascular. Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo, en el que se evaluaron las historias clínicas de 21 niñas con ST. Se buscaron factores de riesgo metabólico para enfermedad coronaria tales como perfil lipídico, peso, índice de masa corporal y cifras de presión arterial.Resultados: En el momento del diagnóstico la edad osciló entre los 8 meses y 17 años; cuatro pacientes eran menores de 10 años y 17 mayores de 11 años. El cariotipo fue: 57.3% con monosomía 45x, 33% mosaicismo 46xx-45x y 9.5% mosaicismo 46x-qx. Ninguna paciente presentó obesidad; los niveles de colesterol total oscilaron entre 116 mg/dl-225 mg/dl con una media de 168.7. Al agrupar estas pacientes por edad, se encontró que 25% de las menores de 10 años tenían niveles altos de colesterol vs. 58.8% de las mayores de 10 años. En relación con el cariotipo de las 6 pacientes con cariotipo 46xx-45x, 5 (71.4%) presentaron hipercolesterolemia; 95.2% eran normotensas. Discusión: Este estudio demostró que las pacientes con ST presentan alteración en su perfil lipídico desde edades tempranas.Conclusión: Es importante incluir en el protocolo de seguimiento de estas pacientes el control del perfil lipídico y así poder realizar intervenciones tempranas y poder mejorar su calidad de vida.